Negara: Italia
Bahasa: Italia
Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
PREPARATI CONTENENTI ZOLFO
MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.
D10AB
PREPARATI CONTENENTI ZOLFO
"10% UNGUENTO" TUBO 30 G; "10% UNGUENTO" TUBO 50 G; 20% UNGUENTO 30 G; 20% UNGUENTO 50 G
N
PREPARATI CONTENENTI ZOLFO
030338038 - 20% UNGUENTO 30 G - Revocato; 030338040 - 20% UNGUENTO 50 G - Revocato; 030338026 - 10% UNGUENTO TUBO 50 G - Autorizzato; 030338014 - 10% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO Ammonio Solfoittiolato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ICTAMMOLO MARCO VITI e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO MARCO VITI 3. Come usare ICTAMMOLO MARCO VITI 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ICTAMMOLO MARCO VITI 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ICTAMMOLO MARCO VITI E A COSA SERVE ICTAMMOLO MARCO VITI è un medicinale che contiene zolfo ed è indicato per trattare: − infiammazioni e piccole infezioni della pelle; − brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle; − infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ICTAMMOLO MARCO VITI NON USI ICTAMMOLO MARCO VITI: - se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO MARCO VITI. Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose. Eviti di esporsi a sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può causare irritazione o sensibilizzazione. Se questo le ac Baca dokumen lengkapnya
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ictammolo Marco Viti 10% unguento 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di unguento contengono: principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Unguento. Fluido viscoso di colore nero-bruno, di odore pungente e caratteristico. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE - Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. - Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute. - Infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 - 3 volte al giorno, coprendo con una garza. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. _ _ L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. 4.6 FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto diretto controllo medico. 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8 EFFETTI INDESIDERATI 1 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzi Baca dokumen lengkapnya