Negara: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nitrendipin
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
nitrendipine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Nitrendipin (22704) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-09-25
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _FAMOTIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 20 MG FILMTABLETTEN _ _FAMOTIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 40 MG FILMTABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _ 20 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 20 mg Famotidin _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _ 40 mg Filmtabletten_ Jede Filmtablette enthält 40 mg Famotidin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _ 20 mg Filmtabletten_ Weiße, runde Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe. _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _ 40 mg Filmtabletten_ Weiße, runde Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung folgender Erkrankungen, bei denen eine Verminderung der Magensäuresekretion angezeigt ist: - Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcera duodeni) - gutartige Magengeschwüre (Ulcera ventriculi) - Zollinger-Ellison-Syndrom 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Duodenalulcera und benigne Magenulcera _ Bei der Behandlung gutartiger Magengeschwüre und von Zwölffingerdarmgeschwüren hat sich eine Tagesdosis von 40 mg Famotidin (entsprechend 1 Filmtablette _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _ 40 _ _mg _ oder 2 Filmtabletten _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _20 mg_ ) 1-mal abends vor dem Schlafengehen eingenommen als wirksam erwiesen. 2 _Zollinger-Ellison-Syndrom _ Sofern bisher keine Vorbehandlung mit sekretionshemmenden Medikamenten durchgeführt wurde, sollte die Therapie bei Zollinger-Ellison-Syndrom mit der Gabe von 20 mg Famotidin (entsprechend 1 Filmtablette _Famotidin-ratiopharm_ _®_ _ 20 mg _ oder _ _ ½ Filmtablette _ Famotidin-_ _ratiopharm_ _®_ _ 40 mg_ ) alle 6 Stunden eingeleitet werden. Bei der Weiterbehandlung erfolgt je nach Ausmaß der Säuresekretion und klinischem Ansprechen des Patienten eine Dosisanpassung, bis sich die Säuresekretion auf ein gewünschtes Maß reduziert hat (z. B. < 10 mEq/h in Baca dokumen lengkapnya