HYGROTON TAB 50MG/TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

CHLORTALIDONE

Tersedia dari:

AMDIPHARM LIMITED, IRELAND Temple Chambers, 3 Burlington Road Dublin 4 44 (0)1268 535200

Kode ATC:

C03BA04

INN (Nama Internasional):

CHLORTALIDONE

Dosis:

50MG/TAB

Bentuk farmasi:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Komposisi:

CHLORTALIDONE 50MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis Resep:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapi:

CHLORTALIDONE

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800310401010 ΒΤΧ20(ΣΕ BLISTERS) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
HYGROTON 50 MG ΔΙΣΚΊΟ
Χλωροθαλιδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hygroton και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Hygroton
3.
Πώς να πάρετε το Hygroton
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Hygroton
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HYGROTON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η χλωρο�

Karakteristik produk

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
HYGROTON
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δισκία που περιέχουν 50 mg
χλωροθαλιδόνης
.
Chlortalidone
1-oxo-3-(3-sulfamyl-4-chlorophenyl)-3-hydroxyisoin-doline.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία (με εγκοπή στη μία πλευρά).
4.
ΚΛΙΝΙΚEΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Αρτηριακή υπέρταση, σαν κύρια
θεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλους
αντιυπερτασικούς
παράγοντες.

Οίδημα
που
οφείλεται
σε
νεφρωσικό
σύνδρομο,
καρδιακή
ανεπάρκεια
και
ηπατική
ανεπάρκεια.

Νεφρογενής άποιος διαβήτης.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Όπως με όλα τα διουρητικά, πρέπει να
γίνεται έναρξη της θεραπείας με τη
χαμηλότερη
δυνατή δόση. Αυτή η δόση πρέπει να
τιτλοποιείται σύμφωνα με την
ανταπόκριση του κάθε
ασθενή για την επίτευξη του μέγιστου
θεραπευτικού οφέλους, ενώ θα διατηρεί
στο ελάχιστο
τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
Η δοσολογία κυμαίνεται από 12,5 έως 50
mg/ημέρα. Οι συνιστώμενες αρχικές
δόσεις είναι
είτε 12,5 ή 25 mg/ημέρα. Η πλήρης δράση
επιτυγχάνεται μετά από 3-4 εβδομάδες.
Εάν με 25
ή
50 mg/ημέρα
αποδειχθεί
ανεπιτυχής
η
μείωση
της
αρτηριακής
πίεσης,
συνιστάται
συνδυασμένη θεραπεία με �