HIVOTEX 30MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-03-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-03-2018

Bahan aktif:

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

Tersedia dari:

KLEVA PHARMACEUTICALS S.A. (TRADING AS KLEVA S.A.) (0000008069) 189 PARNITHOS AVE., AHARNES, 13675

Kode ATC:

R05CB06

INN (Nama Internasional):

AMBROXOL

Dosis:

30MG/5ML

Bentuk farmasi:

ΣΙΡΟΠΙ

Komposisi:

AMBROXOL HYDROCHLORIDE (8000042582) 30MG

Rute administrasi :

ORAL USE

Jenis Resep:

Εθνική Διαδικασία

Area terapi:

AMBROXOL

Ringkasan produk:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 125ML (980048601) 125 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

                                (PIL)
HIVOTEX
®
SYRUP AMBROXOL HYDROCHLORIDE 30 MG/ 5ML
ΣΎΝΘΕΣΗ : Δραστική ουσία : Αmbroxol hydrochloride
Έκδοχα : Ηydroxyethyl cellulose, Sorbitol solution 70%,
Glycerol
solution
85%,
Saccharin
sodium
dihydrate,
Essence
orange,
Menthol,
Benzoic acid, Propylene glycol, Water purifed
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ : Σιρόπι
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ :
5 ml σιροπιού περιέχουν 30 mg ambroxol hydrochloride.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ :
Διαυγές ή σχεδόν διαυγές, άχρωμο,
ελαφρώς ιξώδες σιρόπι με ευχάριστη
οσμή και γεύση.
Συσκευάζεται σε γυάλινα σκουρόχρωμα
φιαλίδια με πώμα ασφαλείας. Κάθε
φιαλίδιο
περιέχει 125 ml σιρόπι και φέρει ετικέτα
με τα χαρακτηριστικά του προϊόντος
και τα
χαρακτηριστικά της παρτίδας. Κάθε
κουτί περιέχει ένα φιαλίδιο και ένα
φύλλο οδηγιών
για τον χρήστη.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ :
Βλεννολυτικό
ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΥΠΡΟΥ
KLEVA –PHARMACEUTICAL S,A,
Λεωφ. Πάρνηθος 189
136.75 Αχαρναί, Αττική
Τηλ. : 210-24.02.404-7
ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
18220
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
KLEVA –PHARMACEUTICAL S,A,
Λεωφ. Πάρνηθος 189
136.75 Αχαρναί, Αττική
Τηλ. : 210-24.02.404-7
1
ΤΟΠΙΚΌΣ ΑΝΤΙΠΡΌΣΩΠΟΣ
CEL CHADJIANASTASI PHARMACEUTICAL LTD
25ης .Μαρτίου 9 Τ.Κ. 5350 Φρέναρος
Αμμόχωστος -Κύπρος
Tηλ.: 00357 23826882, Fax: 00357 23826884
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ
ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
OΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΦΥΛΛΑΔΊ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
VERPIR
VERPIR
®
® CREAM 5%, 10G CREAM 5%, 10G
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VERPIR
®
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g κρέμας περιέχει 50mg acyclovir.
Για τα έκδοχα βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜAKOΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κρέμα VERPIR
®
10g ενδείκνυται για τη θεραπεία των
ασθενών με ανέπαφο ανοσολογικό
σύστημα με
δερματικές λοιμώξεις, που προκλήθηκαν
από τον ιό του απλού έρπητος (herpes simplex),
συμπεριλαμβανομένων
και του πρωτοεμφανιζόμενου και του
υποτροπιάζοντος έρπητος των
γεννητικών οργάνων και του επιχειλίου
έρπητος.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΡΉΣΗΣ
Η κρέμα VERPIR
®
πρέπει να εφαρμόζεται σε πάσχοντα
τμήματα του δέρματος πέντε φορές την
ημέρα σε
διαστήματα περίπου τεσσάρων ωρών
παραλείποντας τη νυκτερινή εφαρμογή.
Η κρέμα VERPIR
®
θα πρέπει να εφαρμόζεται στην πληγή ή
την πληγή που αναμένεται να
εμφανισθεί, όσο το
δυνατόν συντομότερα μετά την έναρξη
της λοιμώξεως.
Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχισθεί για
πέντε ημέρες. Εάν η ίαση δεν είναι
πλήρης, η θεραπεία μπορεί να
συνεχισθεί για ακόμα πέντε ημέρες το
μέγιστο.
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κρέμα VERPIR
®
αντεν
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini