HEPEEL tablett

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Bahan aktif:

homöopaatilised preparaadid

Tersedia dari:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Kode ATC:

V03AX82

INN (Nama Internasional):

homeopathic preparations

Dosis:

250TK; 50TK

Bentuk farmasi:

tablett

Jenis Resep:

K

Selebaran informasi

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
HEPEEL,
tabletid
ENNE PREPARAADI KASUTAMIST LUGEGE INFOLEHTE HOOLIKALT, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
Ehkki seda preparaadi on võimalik osta ilma retseptita, peate parima
ravitulemuse saamiseks kasutama
Hepeel’i täpselt juhistele vastavalt.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga
ühendust võtma.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1. Mis preparaat on Hepeel
2.
Mida on vaja teada enne Hepeel’i kasutamist.
3.
Kuidas Hepeel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Hepeel’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON HEPEEL
Hepeel on homöopaatiline preparaat.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HEPEEL´I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE HEPEELI,
kui
- te olete allergiline või ülitundlik Hepeel’i toimeainete või
mõne koostisosa suhtes.
- teil esineb ülitundlikkus Carduus marianuus taimele, või teistele
korvõielistele taimedele
- teil on ülitundlikkus hiniinile.
Maksa haigused nõuavad alati arsti järelvalvet. Mitte ükski ravi ei
asenda maksa kahjustatavate faktorite
vältimist (nt. alkohol).
Konsulteerige arstiga kui teil on neerukivid, sapiteede põletik või
kollatõbi.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA HEPEEL, KUNA
-
antud preparaat sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei
talu teatud suhkruid, peate te enne
ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
- preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb
või on varem olnud probleeme
maksaga ning patsientidel, kes kasutavad samaaegselt hepatotoksilisi
ravimeid.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või
olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Karakteristik produk

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hepeel, tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Toimeained:
_Lycopodium clavatum_
D3
30 mg
_Chelidonium majus_
D4
30 mg
_China_
D3
30 mg
_Nux moschata_
D4
30 mg
_Carduus marianus_
D2
15 mg
_Phosphorus_
D6
15 mg
_Veratrum album_
D6
60 mg
_Citrullus colocynthis_
D6
90 mg
Lisaained vaata punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Suukaudne tablett
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED:
Homöopaatiline preparaat.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda
päevas.
4.3. VASTNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus Carduus marianuus taimele, teistele korvõielistele
taimedele ja ülitundlikkus hiniinile.
Preparaat sisaldab vereurmarohtu (
_Chelidonium_
), mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise
ajal.
4.4 HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile,
kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi
malabsorptsioon.
Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb
või on varem olnud probleeme
maksaga ning patsientidel, kes kasutavad samaaegselt hepatotoksilisi
ravimeid.
4.5 KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes kasutavad
samaaegselt hepatotoksilisi
ravimeid.
4.6 RASEDUS JA IMETAMINE
Ravim sisaldab veeurmarohtu (
_Chelidonium_
), mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise
ajal.
4.7 TOIME REAKTSIOONIKIIRUSELE
Ei ole täheldatud
4.8 KÕRVALTOIMED
Celandine alkaloide alkaloide sisaldavate ravimite kasutamise ajal on
esinenud üksikuid juhtumeid,
kus tõusid maksaensüümide (transaminaaside) ja seerumi bilirubiini
väärtused kuni ravimsõltuva
ikteruseni (ravimsõltuv toksiline hepatiit), mis normaliseerusid või
langesid pärast ravimi kasutamise
lõpetamist.
Harvadel juhtudel ülitundlikkus hiniinile võib tekitada naha
allergilist reaktsiooni ja palaviku.
Kõrvaltoimete tekkimisel p