HELIXOR P solución inyectable 1 mg/ 1 mL ( Extracto acuoso de Viscum album L spp)

Negara: Cile

Bahasa: Spanyol

Sumber: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
31-12-2020

Tersedia dari:

FARMACÉUTICA XENIUS SPA

Komposisi:

EXTRACTO ACUOSO DE VISCUM ALBUM L. SSP. AUSTRIACUM 20,1 mg

Rute administrasi :

SUBCUTÁNEA

Kelas:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Jenis Resep:

Receta Simple

Indikasi Terapi:

Coadyuvante en la terapia oncológica de las enfermedades tumorales malignas en enfermos que reciben quimioterapia o radioterapia.

Ringkasan produk:

Resolución Inscríbase: 3258; Ultima Renovación: 11/02/2024; Fecha Próxima renovación: 11/02/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Status otorisasi:

Vigente

Tanggal Otorisasi:

2019-02-11

Karakteristik produk

                                REF.: RF796772/16
REG. I.S.P. N° N-608/18
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
HELIXOR P SOLUCIÓN INYECTABLE 1 MG/1 ML
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
1,. NOMBRE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
HELIXOR® P 1 MG
HELIXOR® P 5 MG
HELIXOR® P 20 MG
HELIXOR® P 50 MG
HELIXOR® P 100 MG/2 ML
SUSTANCIA ACTIVA
Extracto acuoso de especies de _Viscum Album, SSP. austriacum, ex
hierba fresca de muérdago de _
_pino. _
2.‐ FÓRMULA CUALICUANTITATIVA
1 ampolla de 1 ml contiene:
Sustancia activa: Extracto acuoso de _Viscum Album, SSP. austriacum,
_Proporción droga/ extracto
(DER) = 1:20 por mg
Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio, hidróxido de
sodio
Nombre y potencia del medicamento
Mg de extracto
HELIXOR ® P 1 mg
20
HELIXOR ® P 5 mg
101
HELIXOR ® P 20 mg
402
HELIXOR ® P 50 mg
1006
1 ampolla de 2 ml de HELIXOR ® P 100 mg, contiene
Sustancia activa: Extracto acuoso de _Viscum Album, SSP. austriacum,
_Proporción droga/ extracto
(DER) = 1:20 por mg = 2012 mg
Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio, hidróxido de
sodio
La potencia en mg se refiere a la cantidad de hierba fresca de
Muérdago de pino empleada en la
producción de 1 ampolla de Helixor® P, por ejemplo, Helixor® P 1
mg, contiene en 1 ampolla, el
extracto de 1 mg de hierba fresca.
3.‐ FORMA FARMACÉUTICA
Solución para inyección
REF.: RF796772/16
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Ampollas que contienen un líquido acuoso claro, incoloro a café
amarillento (de acuerdo a la
potencia)
4.‐ INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1.‐ INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicación: Coadyuvante en la terapia oncológica de las enfermedades
tumorales malignas en
enfermos que reciben quimioterapia o radioterapia.
4
4.2.‐ POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
HELIXOR® P está indicado en pacientes de 18 años o mayores.
Terapia de inducción
A menos que otra cosa sea indicada, la terapia generalmente comienza
con una _fase de inducción,_

                                
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