GRIPP-HEEL tablett

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Bahan aktif:

homöopaatilised preparaadid

Tersedia dari:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Kode ATC:

V03AX82

INN (Nama Internasional):

homeopathic preparations

Dosis:

50TK

Bentuk farmasi:

tablett

Jenis Resep:

K

Selebaran informasi

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Gripp-Heel tabletid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Gripp-Heel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gripp-Heel’i kasutamist
3.
Kuidas Gripp-Heel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Gripp-Heel’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Gripp-Heel ja milleks seda kasutatakse
Gripp-Heel on homöopaatiline preparaat.
2.
Mida on vaja teada enne Gripp-Heel’i kasutamist
Gripp-Heel´i ei tohi võtta
-
kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allrgiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Gripp-Heel’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust oma arsti või apteekriga.
Muud ravimid ja Gripp-Heel
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teatatud ning seda ei ole oodata
homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
Rasedus, imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Teadaolevalt ei ole selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete
homöopaatilised lahjendused raseduse ja
imetamise ajal kahjulikud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Gripp-Heel`i mõju autojuhtimisele või mehhanismidega j

Karakteristik produk

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gripp-Heel tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Aconitum napellus
D4
120 mg
Bryonia
D4
60 mg
Lachesis
D12
60 mg
Eupatorium perfoliatum
D3
30 mg
Phosphorus
D5
30 mg
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett
Ümar, valge või kollakasvalge, siledapinnaline tablett, kohati
muutuvad nähtavaks kollakaspruunid
laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3-5 korda
päevas. Ägedas korras 1 tablett iga 15
minuti järel 2 tunni jooksul.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Sisaldab laktoosi. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega,
täieliku laktaasipuudulikkusega või
glükoos-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit
kasutada.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teatatud ning seda ei ole oodata
homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Kliinilised andmed antud preparaadi mõju kohta rasedusele ja
imetamisele puuduvad. Teadaolevalt ei ole
selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete homöopaatilised
lahjendused raseduse ja imetamise ajal
kahjulikud. Negatiivsetest mõjudest ei ole siiani teavitatud.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Gripp-Heeli mõju autojuhtimisele või mehhanismidega ja masinatega
töötamisele ei ole täheldatud ning
seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
4.8 Kõrvaltoimed
Väga harva (vähem kui 1 patsiendil 10 000-st ) võib esineda
allergilisi (ülitundlikkuse) reaktsioone.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
või