Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
métronidazole 10
SEPTODONT
A01AB17
métronidazole 10
10,00 g
Pâte
pour 100 g de pâte > métronidazole 10,00 g
dentaire
1 tube(s) métalloplastique de 4,5 g
Liste I
liste I; réservé à l'usage professionnel DENTAIRE
PREPARATION STOMATOLOGIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Préparation stomatologique, anti-infectieux pour traitement oral local - A01AB17Traitement local des infections canalaires après nécrose pulpaire et de leurs complications.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1983-08-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/02/2021 Dénomination du médicament GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire Métronidazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre dentiste. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre dentiste. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire ? 3. Comment utiliser GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Préparation stomatologique, anti-infectieux pour traitement oral local - A01AB17 Traitement local des infections canalaires après nécrose pulpaire et de leurs complications. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire ? Ce médicament est strictement réservé à l’usage professionnel dentaire. N’utilisez jamais GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire : · si vous êtes allergique au métronidazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez déjà eu une allergie à un méd Baca dokumen lengkapnya
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GRINAZOLE 100 mg/g, pâte pour usage dentaire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Métronidazole....................................................................................................................... 10,00 g Pour 100 g de pâte à usage dentaire Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pâte pour usage dentaire 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local des infections canalaires après nécrose pulpaire et de leurs complications. Ce traitement doit être effectué après parage canalaire instrumental, dans le cas de dent ne répondant pas aux traitements locaux conventionnels appliqués lors du parage (hypochlorite et/ou hydroxyde de calcium). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Après parage canalaire et persistance des signes cliniques infectieux, introduire à l'aide d'instruments rotatifs la pâte GRINAZOLE dans le canal et obturer à l'aide d'un ciment provisoire. Réintervenir 2 à 3 jours plus tard en éliminant la pâte du canal et en procédant à l'obturation canalaire classique. Les règles générales d’utilisation du métronidazole recommandent de ne pas prescrire pendant plus de 10 jours et de ne pas répéter le traitement plus de 2 à 3 fois par an. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie exclusivement locale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active et aux imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Procéder à un interrogatoire à la recherche d’antécédents d’allergie éventuels. Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et Baca dokumen lengkapnya