Glucose 5 % Baxter Solution à diluer pour perfusion

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2022

Bahan aktif:

le glucose

Tersedia dari:

Baxter AG

Kode ATC:

B05BA03

INN (Nama Internasional):

glucose

Bentuk farmasi:

Solution à diluer pour perfusion

Komposisi:

glucosum 50 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Glucose-Therapie

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

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Karakteristik produk

                                Glucose 5% Baxter
Composition
Principes actifs
Glucose
Excipients
Eau pour préparations injectables
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution pour perfusion pour l’apport d’eau et d’hydrates de
carbone
1000 ml contiennent :
5%
Glucose anhydre
Eau pour préparation injectable
q.s.
(g)
(ml)
50
ad 1000
Teneur énergétique
(kJ/l)
(kcal)
env. 840
env. 200
Osmolarité théorique
(mosmol/l) 278
pH
3,5 – 6,5
Indications/Possibilités d’emploi
Glucose 5% Baxter peut être administré en cas de pertes d’eau, de
déshydratations hypertoniques,
d'hypersalémie, d'états hypoglycémiques de même que pour assurer
la couverture partielle des besoins
en hydrates de carbone et comme solutions vectrice pour concentrés
électrolytiques et pour médicaments
compatibles.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie dépend du poids, de l'âge, de l'état clinique et
métabolique ainsi que du traitement adjuvant
du patient.
La vitesse de perfusion devrait être choisie de manière à ne pas
dépasser une dose de 0,5 g de glucose/kg
de poids corporel/heure. En fonction de la situation métabolique la
posologie maximale peut être établie
jusqu'à 6 g de glucose/kg de poids corporel/jour.
Posologie usuelle
Glucose 5% : La vitesse de perfusion recommandée pour adultes est de
10 ml/min, ce qui correspond à
600 ml/h env. Ceci correspond à env. 30 g de glucose/heure.
La dose maximale de 2000 ml/jour ne devrait pas être dépassée en
clinique de routine.
Administration chez les enfants
La vitesse et le volume de perfusion sont dépendent de l`âge, du
poids corporel, de l`état clinique et
métabolique du patient ainsi que des traitements concomitants et
devrait être déterminé par un médecin
avec des connaissances en thérapie de perfusion chez les enfants
(voir «Mises en garde et précautions»).
Utilisation chez des patients âgés
Lors du choix du type de solution, de volume et de débit de perfusion
pour les patients âgés, il faut
prendre en compte le fait que les patients âgés prése
                                
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