Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen im Beutel

Negara: Swiss

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcium carbonas

Tersedia dari:

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG

Kode ATC:

A02AX

INN (Nama Internasional):

natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcium carbonas

Bentuk farmasi:

Suspension zum Einnehmen im Beutel

Komposisi:

natrii alginas 500 mg, natrii hydrogenocarbonas 267 mg, calcii carbonas 160 mg, carbomerum 974P, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, aromatica (Minze), saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 6 mg, E 218 40 mg, ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 142.6 mg.

Kelas:

D

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Antacidum

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2013-06-05

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Information für Patientinnen und Patienten
Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
Was ist Gaviscon Liquid Mint und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Gaviscon Liquid Mint nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint Vorsicht geboten?
Darf Gaviscon Liquid Mint während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Gaviscon Liquid Mint?
Welche Nebenwirkungen kann Gaviscon Liquid Mint haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Gaviscon Liquid Mint enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Gaviscon Liquid Mint? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
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Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
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Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Was ist Gaviscon Liquid Mint und wann wird es angewendet?
Gaviscon Liquid Mint wird bei Magenbrennen und saurem Aufstossen
angewendet. Das in Gaviscon Liquid
Mint enthaltene Natriumalginat bildet ein dickflüssiges Gel, welches
schnell und wirksam auf dem
M

Karakteristik produk

FACHINFORMATION
Gaviscon® Mint, Gaviscon® Erdbeer, Gaviscon® Liquid Mint
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und
Calciumcarbonat.
Hilfsstoffe:
Mint Kautabletten: Conserv.: Sulfurdioxid (E220), Aspartam (E951),
Aromatica, Excipiens pro
compresso.
Erdbeer Kautabletten: Aspartam (E951), Aromatica, Excipiens pro
compresso.
Suspension zum Einnehmen (in Sachets): Conserv.:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-
hydroxybenzoat (E216), Sacharin-Natrium, Aromatica, Excipiens ad
suspensionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kautabletten:
Gaviscon Mint: Gebrochen-weisse bis cremfarbene, leicht marmorierte
Tablette.
Prägung auf der Oberseite: Schwert im Kreis.
Prägung auf der Unterseite: G250.
Gaviscon Erdbeer: Hellrosa, runde, flache Tablette mit abgeschrägten
Kanten mit Erdbeergeruch und
Erdbeergeschmack.
Prägung auf der Oberseite: Schwert im Kreis.
Prägung auf der Unterseite: GS250.
250 mg Natriumalginat, 133,5 mg Natriumhydrogencarbonat und 80 mg
Calciumcarbonat pro
Kautablette.
Suspension zum Einnehmen (in Sachets):
Cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und
Pfefferminzgeschmack.
500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat und 160 mg
Calciumcarbonat pro 10 ml
Dosis.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung von Magenbrennen und saurem Aufstossen.
Dosierung/Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
Kautabletten: 2 bis 4 Tabletten nach den Mahlzeiten und vor dem
Schlafengehen (bis zu 4mal am
Tag) gründlich kauen.
Suspension zum Einnehmen: 10–20 ml bzw. 1–2 Beutel nach den
Mahlzeiten und vor dem
Schlafengehen (bis zu 4mal am Tag) einnehmen.
Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
Behandlungsdauer: Falls sich die Symptome nicht nach sieben Tagen
bessern, sollte eine ärztliche
Abklärung erfolgen.
Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder erwarteter
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen
Bestan