FUNDERYL %1 SPREY, 20 ML

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-05-2019
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-05-2019

Bahan aktif:

naftifin hidroklorür

Tersedia dari:

SOLEBİO İLAÇ SANAYİ İTHALAT İHRACAT A.Ş.

Kode ATC:

D01AE22

INN (Nama Internasional):

naftif hydrochloride

Jenis Resep:

Normal

Area terapi:

üre

Status otorisasi:

Aktif

Tanggal Otorisasi:

2017-06-04

Selebaran informasi

                                1/4
KULLANMA TALİMATI
FUNDERYL %1 SPREY, ÇÖZELTI
DERI ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _Her 1 ml sprey etkin madde olarak 10 mg naftifin
hidroklorür içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _Propilen glikol, etanol, saf su.
BU ILACI KULLANMAYA
BAşLAMADAN ÖNCE BU
KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız._

_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FUNDERYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_FUNDERYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_FUNDERYL NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_FUNDERYL’IN SAKLANMASI_
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
FUNDERYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FUNDERYL naftifin isimli etkin maddeyi içerir ve mantar
enfeksiyonlarının harici tedavisinde
kullanılır. FUNDERYL deri mantarları, maya mantarları, küf
mantarları ve diğer mantarlara
karşı etkinlik gösterir. FUNDERYL aynı zamanda mantar
enfeksiyonlarında sıklıkla oluşan
farklı birçok bakteriye karşı da etkilidir.
FUNDERYL sprey şeklinde 20 ml’lik ambalajlarda sunulmaktadır.
Ayaklar, özellikle ayak parmak araları, ayak tabanı (kızarıklık,
pullanma ve şişkinlik ya da
kaşıntılı kabarcıklar olarak görülür) ve tırnaklarda oluşan
mantar enfeksiyonlarının tedavisinde
deri üzerinde kullanılır.
2.
FUNDERYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
FUNDERYL’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
Naftifin, propilen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FUNDERYL %1 sprey, çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her 1 ml sprey etkin madde olarak 10 mg naftifin hidroklorür içerir.
Yardımcı madde(ler):
Her 1 ml spreyde
Propilen glikol
0.05g
Etanol
0.60 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Sprey
Berrak, renksiz solüsyon.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Ayaklarda görülen mantar enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim tarafından farklı bir doz önerilmemişse, FUNDERYL, günde
bir kez, tercihen
akşamları, enfekte bölgeye püskürtülür.
Solüsyon, enfekte derinin çevresindeki sağlıklı derinin
yaklaşık 2 cm dışına taşacak biçimde
uygulanmalıdır.
Kaşıntı gibi subjektif belirtilerin çok çabuk ortadan
kaybolmasına karşın nüksü önlemek
için tedavi, bütün hastalık belirtileri kaybolduktan sonra 1-2
hafta daha sürdürülmelidir.
Toplam
tedavi
süresi,
enfeksiyondan
sorumlu
mantar
türüne,
enfeksiyonun
yerine
ve
şiddetine bağlıdır.
2/6
UYGULAMA ŞEKLI:
Topikal olarak uygulanır.
Uygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su
ile yıkanmalı ve iyice
kurutulmalıdır.
Ambalaj ilk açıldığında, ilacın püskürmesi için pompaya
birkaç kez basılması gerekir.
Solüsyon püskürmeye başladığında, her basışta 0,1 ml FUNDERYL
solüsyon püskürtülür.
Özel tasarımı sayesinde, şişenin her pozisyonunda pompa
kolaylıkla çalıştığından, vücut
kıvrımlarına yerleşmiş enfeksiyonlara ulaşmak mümkündür.
4 haftalık tedavi sonrasında klinik olarak iyileşme gözlenmemişse
tekrar incelenmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Topikal
kullanım
ile
ilgili
olarak
bu
hasta
grubuna
ait
herhangi
bir
bildirim
bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma
yapılmamışt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini