FREEGEN 0.5% SOLUCION OFTALMICA

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-05-2022

Bahan aktif:

CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO;

Tersedia dari:

ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS S.A SUCURSAL DEL PERU - DROGUERÍA

Kode ATC:

S01XA20

INN (Nama Internasional):

CARBOXYMETHYL CELLULOSE SODIUM;

Bentuk farmasi:

SOLUCION OFTALMICA

Komposisi:

POR DOSIS 1.00 mL -

Rute administrasi :

CONJUNTIVAL

Unit dalam paket:

caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 15 mL; caja de carton display cont

Jenis Resep:

Con receta médica

Diproduksi oleh:

LABORATORIO OTICOFF S.A.S. - COLOMBIA

Kelompok Terapi:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Ringkasan produk:

Presentación: caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 15 mL; caja de carton display conteniendo 06 frascos goteros de poilietileno de baja densidad de color blanco x 15 mL,

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2027-05-31

Karakteristik produk

                                FREEGEN 0.5%
Solución Oftálmica
Cada mL contiene: Carboximetilcelulosa
sódica……......……………………….. 5 mg
Excipientes: Ácido Bórico, Cloruro de Calcio, Cloruro de Magnesio,
Cloruro de
Potasio, Cloruro de Sodio, Perborato de Sodio, Agua
purificada……...……… c.s.p.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:
Solución oftálmica, 5,0 mg/mL.
INDICACIONES:
Para lubricar la superficie ocular cuando se presenta una ligera
irritación y para
reducir la sensación de cuerpo extraño en el ojo. Para el
tratamiento sintomático del
ojo seco (Queratoconjuntivitis Sicca).
POSOLOGÍA Y MODO DE USO:
Adultos:
Instilar 1 gota en el saco conjuntival. Por lo general es suficiente
administrar 1 gota
todos los días, o según necesidad. En el tratamiento de la
Queratoconjuntivitis Sicca
la administración del producto es a largo plazo o permanente.
La experiencia clínica evidencia la seguridad durante 6 meses de
administración de
FREEGEN®. El tratamiento a largo plazo requiere supervisión médica.
Si debe administrar otros medicamentos oftálmicos, éstos deben ser
instilados 15
minutos antes de administrar FREEGEN®.
El uso y la seguridad de FREEGEN® no ha sido evaluado en niños y
adolescentes
aún.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de FREEGEN®.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Si se presenta dolor, cambios en la visión, enrojecimiento
persistente, irritación o si
durante 3 días de tratamiento no se evidencia mejoría o los
síntomas empeoran se
debe suspender el uso del producto y consultar al médico.
Para evitar la contaminación o lesiones en la superficie ocular, no
toque la punta del
gotero ni permita que ésta toque su ojo ni ninguna otra superficie
FREEGEN® se puede utilizar cuando se usan lentes de contacto sin
ninguna
precaución.
INTERACCIONES:
No hay información disponible.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
_Embarazo: _
No existen datos suficientes y en los estudios no se prevén efectos
cuando se
administra
este
medicamento
durante
el
embarazo,
no
existen
estudio
                                
                                Baca dokumen lengkapnya