Negara: Peru
Bahasa: Spanyol
Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO;
ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS S.A SUCURSAL DEL PERU - DROGUERÍA
S01XA20
CARBOXYMETHYL CELLULOSE SODIUM;
SOLUCION OFTALMICA
POR DOSIS 1.00 mL -
CONJUNTIVAL
caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 15 mL; caja de carton display cont
Con receta médica
LABORATORIO OTICOFF S.A.S. - COLOMBIA
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Presentación: caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 15 mL; caja de carton display conteniendo 06 frascos goteros de poilietileno de baja densidad de color blanco x 15 mL,
VIGENTE
2027-05-31
FREEGEN 0.5% Solución Oftálmica Cada mL contiene: Carboximetilcelulosa sódica……......……………………….. 5 mg Excipientes: Ácido Bórico, Cloruro de Calcio, Cloruro de Magnesio, Cloruro de Potasio, Cloruro de Sodio, Perborato de Sodio, Agua purificada……...……… c.s.p. FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN: Solución oftálmica, 5,0 mg/mL. INDICACIONES: Para lubricar la superficie ocular cuando se presenta una ligera irritación y para reducir la sensación de cuerpo extraño en el ojo. Para el tratamiento sintomático del ojo seco (Queratoconjuntivitis Sicca). POSOLOGÍA Y MODO DE USO: Adultos: Instilar 1 gota en el saco conjuntival. Por lo general es suficiente administrar 1 gota todos los días, o según necesidad. En el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Sicca la administración del producto es a largo plazo o permanente. La experiencia clínica evidencia la seguridad durante 6 meses de administración de FREEGEN®. El tratamiento a largo plazo requiere supervisión médica. Si debe administrar otros medicamentos oftálmicos, éstos deben ser instilados 15 minutos antes de administrar FREEGEN®. El uso y la seguridad de FREEGEN® no ha sido evaluado en niños y adolescentes aún. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de FREEGEN®. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Si se presenta dolor, cambios en la visión, enrojecimiento persistente, irritación o si durante 3 días de tratamiento no se evidencia mejoría o los síntomas empeoran se debe suspender el uso del producto y consultar al médico. Para evitar la contaminación o lesiones en la superficie ocular, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su ojo ni ninguna otra superficie FREEGEN® se puede utilizar cuando se usan lentes de contacto sin ninguna precaución. INTERACCIONES: No hay información disponible. EMBARAZO Y LACTANCIA: _Embarazo: _ No existen datos suficientes y en los estudios no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, no existen estudio Baca dokumen lengkapnya