FOSTIMON PFS 300IU POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Unduh Selebaran informasi (PIL)
26-07-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-07-2019

Bahan aktif:

UROFOLLITROPIN

Tersedia dari:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL (0000003546) VIA MARTIRI DI CEFALONIA 2, LODI, 26900

Kode ATC:

G03GA04

INN (Nama Internasional):

UROFOLLITROPIN

Dosis:

300IU

Bentuk farmasi:

POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Komposisi:

UROFOLLITROPIN (8000023189) 300IU

Rute administrasi :

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Jenis Resep:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Area terapi:

UROFOLLITROPHIN

Ringkasan produk:

Αρ. διαδικασίας: FR/H/0282/006/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 1 VIAL X 300IU POWDER AND 1 PRE-FILLED SYRINGE X 1ML SOLVENT (32M005201) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; 5 VIAL X 300IU POWDER AND 5 PRE-FILLED SYRINGE X 1ML SOLVENT (32M005202) 5 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; 10 VIAL X 300IU POWDER AND 10 PRE-FILLED SYRINGE X 1ML SOLVENT (32M005203) 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FOSTIMON PFS 225 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
FOSTIMON PFS 300 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
(Ουροθυλακιοτροπίνη)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Fostimon PFS και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Fostimon PFS
3
Πώς να πάρετε το Fostimon PFS
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
|
11
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FOSTIMON PFS 225 IU ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
FOSTIMON PFS 300 IU ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 225 IU
ουροθυλακιοτροπίνη ( θυλακιοτρόπο
ορμόνη FSH):
1 ml του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει είτε 225 IU ή 450 IU
ουροθυλακιοτροπίνη όταν
αντίστοιχα 1 ή 2 φυαλίδια
αναμυγνύονται σε 1m διαλύτη.
Ένα φιαλίδιο περιέχει 300 IU
ουροθυλακιοτροπίνη ( θυλακιοτρόπο
ορμόνη FSH)
1 ml του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 300 IU ουροθυλακιοτροπίνη.
Η ειδική "in vivo" δραστικότητα είναι ίση
ή ανώτερη από 5000 IU της FISH ανά mg
πρωτεΐνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις λευκή έως υποκίτρινη και ο
διαλύτης είναι διαυγές και άχρωμος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Στειρότητα στις γυναίκες

Ανωορρηξία (που περιλαμβάνει το
σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών, PCOS) σε
γυναίκες που δεν αποκρίθηκαν σε αγωγή
με κιτρική κλομιφαίνη.

Ελεγχόµενη υπερδιέγερση των ωοθηκών
µε στόχο την ανάπτυξη πολλαπλών
ωοθυλακίων
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini