Formetin 1 g comprimate

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Metforminum

Tersedia dari:

Farmstandart-Tomschimfarm SAD

Kode ATC:

A10BA02

INN (Nama Internasional):

Metforminum

Dosis:

1 g

Bentuk farmasi:

comprimate

Unit dalam paket:

N10x6

Jenis Resep:

cu prescripție

Diproduksi oleh:

Farmstandart-Tomschimfarm SAD, Rusia

Tanggal Otorisasi:

2014-11-24

Selebaran informasi

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
FORMETIN
®
COMPRIMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Formetin
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Metforminum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
_substanţa activă:_ clorhidrat de metformină - 0,5 g, 0,85 g, 1,0
g;
_excipienţi:_ povidonă cu masă moleculară medie, croscarmeloză
sodică, stearat de
magneziu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă, rotunde, plat-cilindrice cu margini
teşite şi incizie (pentru
doza 0,5 g); comprimate de culoare albă, ovale, biconvexe, cu incizie
pe o parte a
comprimatului (pentru dozele 0,85 g şi 1,0 g).
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antidiabetice orale, exclusiv insuline, biguanide; A10BA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Metformina inhibă gluconeogeneza în ficat, reduce absorbţia
glucozei din intestin,
intensifică utilizarea glucozei la nivel periferic, de asemenea
creşte sensibilitatea
ţesutului la insulină. Nu influenţează secreţia insulinei de
celule beta ale pancreasului,
nu
determină
reacţii
hipoglicemice.
Metformina
reduce
nivelul
trigliceridelor
şi
lipoproteinelor plasmatice cu densitate mică. Stabilizează sau
reduce masa corporală.
Posedă acţiune fibrinolitică pe contul suprimării inhibitorului
activării plasminogenului
tisular.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După administrarea orală metformina se absoarbe lent din tractul
gastrointestinal.
Biodisponibilitatea după administrarea dozei standard constituie
50-60%. Concentraţia
plasmatică maximă (C
max
) este atinsă în aproximativ 2,5 ore după administrarea
internă. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.
Cumulează în glandele
salivare, muşchi, ficat şi rinichi. Se elimină prin rinichi sub
formă nemodificată. Timpul
de înjumătăţire constituie 1,5-4,5 ore. În cazul tulburării
funcţiei renale este posibilă
cumularea preparatului.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21253 din
25.11.2014
nr. 21