FLUROPTIC EY.DRO.SOL 0,03%

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

FLURBIPROFEN SODIUM

Tersedia dari:

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. ΑΡΙΣΤΟΒΟΥΛΟΥ 64, 11853 Κ. ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ 3462102 3462108

Kode ATC:

S01BC04

INN (Nama Internasional):

FLURBIPROFEN SODIUM

Dosis:

0,03%

Bentuk farmasi:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Komposisi:

FLURBIPROFEN SODIUM 0,3MG

Rute administrasi :

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Jenis Resep:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapi:

FLURBIPROFEN

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802313801019 FLx5 ML 5ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
FLUROPTIC
Eye drops, solution
Flurbiprofen sodium 0.03% w/v
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το FLUROPTIC και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το FLUROPTIC
3.
Πώς να πάρετε το FLUROPTIC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το FLUROPTIC
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FLUROPTIC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το FLUROPTIC χρησιμοποιείται σε δύο
διαφορετικές περιπτώσεις:
•
Πριν και μετά από οφθαλμολογ�

Karakteristik produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fluroptic
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Flurbiprofen sodium 0.03% w/v
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων ,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fluroptic ενδείκνυται στις παρακάτω
περιπτώσεις:
1) για την αναστολή της διεγχειρητικής
μύσης. Το Fluroptic δεν έχει εγγενείς
μυδριατικές ιδιότητες και δεν
αντικαθιστά τους μυδριατικούς
παράγοντες.
2) για την αντιμετώπιση της
μετεγχειρητικής και
μετά-τραμπεκουλοπλαστικής με
laser φλεγμονής στο πρόσθιο τμήμα του
οφθαλμού σε ασθενείς στους οποίους
δεν
συνιστάται η θεραπεία με στεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία:
Ενήλικες: για την αναστολή της
διεγχειρητικής μύσης, η δοσολογία
περιλαμβάνει 1
ενστάλαξη κάθε μισή ώρα, αρχίζοντας 2
ώρες πριν από την εγχείρηση. Η
τελευταία
δόση πρέπει να χορηγείται το αργότερο
30 λεπτά πριν από την εγχείρηση.
Πρέπει να τηρείται η παραπάνω
δοσολογία για την αντιμετώπιση της
μετεγχειρητικής
και μετά-τραμπεκουλοπλαστικής με laser
φλεγμονής. Ξεκινώντας εικοσιτέσσερις
ώρες μετά την �