FLIXONASE ninasprei, suspensioon

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-09-2023

Bahan aktif:

flutikasoon

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Kode ATC:

R01AD08

INN (Nama Internasional):

flutikasoon

Dosis:

50mcg 1mõõtannus 60annus 1TK; 50mcg 1mõõtannus 120annus 1TK

Bentuk farmasi:

ninasprei, suspensioon

Jenis Resep:

K

Selebaran informasi

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLIXONASE, 50 MIKROGRAMMI/MÕÕTANNUSES NINASPREI, SUSPENSIOON
flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Flixonase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Flixonase kasutamist
3.
Kuidas Flixonase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Flixonase’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLIXONASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Toimeaine on flutikasoonpropionaat, kortikosteroid, millel on
igapäevasel kasutamisel põletikuvastane
toime. See sprei aitab teie organismil kontrollida reaktsioone õhus
leiduvatele allergeenidele
(„vallandajatele“).
Flixonase’t kasutatakse üle 18-aastastel täiskasvanutel
heinapalavikust ja teistest õhus lenduvatest
allergeenidest, nt allergia lemmikloomadele, tolmulestadele ja
hallitusseente eostele, tingitud
allergiliste sümptomite raviks. Ravim leevendab kuni 24 tunniks
sümptomeid, nagu aevastamine,
sügelevad ja vesised silmad ning nohu, sügelev nina või
ninakinnisus.
Maksimaalse toime saavutamiseks võib minna 3…4 päeva. Seetõttu on
ravist täieliku kasu saamiseks
oluline ravimit kasutada regulaarselt.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLIXONASE KASUTAMIST
FLIXONASE’T EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis tahes
koostis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Flixonase, 50 mikrogrammi/mõõtannuses ninasprei, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vesisuspensioon, 1 ml sisaldab 0,5 mg (500 mikrogrammi)
flutikasoonpropionaati.
Ühe pihustusega väljutatakse 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50
mikrogrammi
flutikasoonpropionaati mõõtannuses.
INN.
_Fluticasonum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab 0,02 mg bensalkooniumkloriidi ühes annuses ninaspreis,
mis vastab 0,2 mg
bensalkooniumkloriidile 1 ml ninasprei suspensioonis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge poolläbipaistev vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Ravim on näidustatud täiskasvanutele alates 18 aasta vanusest.
Heinapalavikust või teistest õhus lenduvatest allergeenidest (nt
tolmulestad, hallitusseente eosed või
loomade nahaosakesed) tingitud allergilise riniidi sümptomite
leevendamine.
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud (18-aastased ning vanemad)_
Soovitatav annus on 2 pihustust kummassegi ninasõõrmesse 1 kord
ööpäevas (200 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati), eelistatavalt hommikuti. Tõsiste sümptomite
korral võib olla vaja manustada
2 annust kummassegi ninasõõrmesse 2 korda ööpäevas, kuid ainult
lühiajaliselt. Kui sümptomid on
kontrolli all, võib kasutada säilitusannust üks pihustus kummassegi
ninasõõrmesse üks kord ööpäevas.
Sümptomite taastumisel võib annust vastavalt suurendada. Kasutada
tuleb väikseimat annust, mille
juures säilib kontroll sümptomite üle.
Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 annust ühte
ninasõõrmesse.
Mõnedel patsientidel ei pruugi esimeste päevade jooksul täielikku
ravitoimet tekkida ning seetõttu
tuleb raviga alustada mõned päevad enne oodatavat õietolmuhooaja
algust, vältimaks sümptomite
avaldumist. Täieliku ravitoime saavutamiseks tuleb ravimit
regulaarselt kasutada. Ravi ei tohi kesta
kauem, kui kestab kokkupuute periood allergeenidega.
Maksimaal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini