Fexeric

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-10-2019

Bahan aktif:

vas-citrát koordinációs komplex

Tersedia dari:

Akebia Europe Limited

Kode ATC:

V03AE

INN (Nama Internasional):

ferric citrate coordination complex

Kelompok Terapi:

Gyógyszerek hyperkalaemia és hyperphosphataemia kezelésére

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Fexeric javallt hyperphosphataemia felnőtt betegeknél, a krónikus vesebetegség (CKD) ellenőrzése.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2015-09-23

Selebaran informasi

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FEXERIC 1 G FILMTABLETTA
vas-citrát koordinációs komplex
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fexeric és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fexeric szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Fexeric-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fexeric-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FEXERIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fexeric hatóanyagként vas-citrát koordinációs komplexet
tartalmaz. Beszűkült vesefunkciójú
felnőtteknél alkalmazzák a vér magas foszforszintjének
csökkentésére.
A foszfor sok élelmiszerben megtalálható. Azok a betegek, akiknek a
veséi nem működnek jól,
nem képesek a szervezetükből a foszfor megfelelő
kiválasztására. Ez magas foszforszin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fexeric 1 g filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g vas-citrát koordinációs komplex filmtablettánként (210 mg
vas(III)-nak felel meg).
Ismert hatású segédanyagok:
Minden filmtabletta Sunset Yellow FCF-et (E110) (0,99 mg) és Allura
Red AC-t (E129) (0,70 mg)
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Barackszínű, ovális alakú filmtabletta „KX52”
dombornyomással. A tabletták 19 mm hosszúak,
7,2 mm vastagok és 10 mm szélesek.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fexeric a krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő felnőtt
betegeknél fellépő
hyperphosphataemia kontrolljára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Kezdő dózis_
_ _
A Fexeric kezdő dózisa naponta 3–6 g (3–6 tabletta) a szérum
foszforszint alapján.
A dialízisben nem részesülő krónikus vesebetegeknek alacsonyabb,
napi 3 g-os (3 tabletta) kezdő
adagra van szükségük.
A Fexeric-et osztott adagokban, étkezés közben vagy közvetlenül
utána kell bevenni.
A korábban egyéb foszfátkötőkkel kezelt betegeknek, akiket
Fexeric-re állítanak át, napi 3–6 g (3–
6 tabletta) szedésével kell kezdeniük a kezelést.
A gyógyszert szedő betegeknek be kell tartaniuk a számukra előírt
alacsony foszfáttartalmú diétát.
_Dózisbeállítás_
_ _
A Fexeric szedésének megkezdését vagy adagjának módosítását
követően a szérum foszforszintet 2–4
héten belül, majd körülbelül 2–3 havonta ellenőrizni kell,
miután az stabilizálódott. A szérum
3
foszforszint ajánlott célértéken tartása célj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2015

Lihat riwayat dokumen