FENTANYL INJECTION BP Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Tersedia dari:

STERIMAX INC

Kode ATC:

N01AH01

INN (Nama Internasional):

FENTANYL

Dosis:

2500MCG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 2500MCG

Rute administrasi :

Intramusculaire

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2020-02-10

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Ⓝ
FENTANYL INJECTION BP
50 mcg/mL fentanyl sous forme de citrate de fentanyl
Analgésique narcotique
Adjuvant pour l'anesthésie
SteriMax Inc. Date de préparation: le 6 février 2020
Portland Drive
Oakville, ON
Canada
L6H 6R4
Numéro de contrôle de la présentation : 227834
_FENTANYL INJECTION BP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE.
..................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT.
.......................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
31