Negara: Moldova
Bahasa: Rumania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Merck KGaA
H03AA01
Levothyroxinum
100 mcg
comprimate
N25x4
Cu reteta
2011-11-17
Certificat de înregistrare a medicamentului 50 µg - №17115 din 17.11.2011 75 µg - № 17116 din 17.11.2011 100 µg - № 17117 din 17.11.2011 125 µg - № 17118 din 17.11.2011 150 µg - № 17119 din 17.11.2011 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE EUTHYROX ® COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: DENUMIREA COMERCIALĂ Euthyrox ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Levothyroxinum natricum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ levotiroxină de sodiu – 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg sau 150 µg; _substanţe auxiliare:_ amidon de porumb, croscarmeloză de sodiu, gelatină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu. DESCRIEREA PREPARATULUI Comprimate de culoare albă, rotunde, plate din ambele părţi, cu margini teşite şi cu inscripţie (pe o parte “EM+dozajul”, din altă parte incizie în cruce). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Hormon tiroidian H03A A01 PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Acţiunea levotiroxinei de sinteză conţinută de Euthyrox ® este identică cu cea a hormonilor produşi în mod natural, secretaţi predominant de glanda tiroidă. După ce este convertită în T3 în organele periferice, precum şi hormonul endogen, manifestă efecte specifice la nivelul receptorilor T3. Organismul nu face diferenţă între levotiroxina endogenă şi cea exogenă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Levotiroxina administrată oral este asimilată exclusiv la nivelul intestinului subţire. În funcţie de formula galenică abso Baca dokumen lengkapnya
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE EUTHYROX COMPRIMATE NUMERELE CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 50 mcg – 17115 din 17.11.2011 75 mcg – 17116 din 17.11.2011 100 mcg – 17117 din 17.11.2011 125 mcg – 17118 din 17.11.2011 150 mcg – 17119 din 17.11.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Euthyrox DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Levothyroxinum natricum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă: _levotiroxină de sodiu - 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 125 mcg sau 150 mcg; _excipienţi: _amidon de porumb, croscarmeloză de sodiu, gelatină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă, rotunde, plate din ambele părţi, cu margini teşite şi cu inscripţie (pe o parte "EM+dozajul", pe altă parte incizie în cruce). GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Hormon tiroidian, H03AA01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Acţiunea levotiroxinei de sinteză conţinută de Euthyrox este identică cu cea a hormonilor produşi în mod natural, secretaţi predominant de glanda tiroidă. După ce este convertită în T 3 în organele periferice, precum şi hormonul endogen, manifestă efecte specifice la nivelul receptorilor T 3 . Organismul nu face diferenţă între levotiroxina endogenă şi cea exogenă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Levotiroxina administrată oral este asimilată exclusiv la nivelul intestinului subţire. În funcţie de formula galenică absorbţia constituie până la 80%. Concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse după aproximativ 5-6 ore de la administrare. În cazu Baca dokumen lengkapnya