EUTHANIMAL 40 %, 400 mg/ml injekcinis tirpalas

Negara: Lituania

Bahasa: Lituavi

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Beli Sekarang

Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-12-2017

Tersedia dari:

Alfasan Nederland BV (Nyderlandai)

Kode ATC:

QN51AA01

Bentuk farmasi:

injekcinis tirpalas

Komposisi:

1 ml yra: pentobarbitalio natrio druskos - 400 mg (atitinka 365 mg pentobarbitalio).

Jenis Resep:

tik vet. gydytojams

Diproduksi oleh:

Alfasan Nederland BV (Nyderlandai)

Indikasi Terapi:

Kiaulėms, ožkoms, avims, galvijams, arkliams, katėms ir šunims eutanazuoti.

Ringkasan produk:

Pakuotė: LT/2/13/2178/001 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. arba polistireninėse dėžutėse po 12 vnt.; LT/2/13/2178/002 II tipo stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. arba polistireninėse dėžutėse po 6 vnt. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius-28 d.

Karakteristik produk

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Euthanimal 40 %, 400 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
veikliosios medžiagos:
pentobarbitalio natrio druskos
400 mg (atitinka 365 mg pentobarbitalio);
pagalbinių medžiagų:
benzilo alkoholio (E 1519)
20,0 mg,
etanolio
80,0 mg,
ponso 4R (E 124)
0,02 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Kiaulės, ožkos, avys, galvijai, arkliai, katės ir šunys.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Eutanazijai.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti anestezijai.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Švirkščiamas į veną pentobarbitalis kai kurioms gyvūnų rūšims
gali sukelti susijaudinimą, todėl, jei
veterinarijos gydytojui reikia, jis turi atlikti gyvūnui atitinkamą
sedaciją. Būtina užtikrinti, kad
veterinarinis vaistas nebūtų sušvirkštas už kraujagyslės ribų
(pvz., naudoti intraveninį kateterį).
Po vaisto naudojimo iki 10 minučių reikia reguliariai tikrinti, ar
neatsirado gyvybės ženklų
(kvėpavimas, širdies ritmas, ragenos refleksas). Klinikinių tyrimų
metu buvo pastebėta, kad taip gali
nutikti. Jei atsirado tokių gyvybės ženklų, patartina kartoti
vaisto skyrimą, t. y. švirkšti 0,5–1 paskirtos
dozės.
Vengti naudoti veterinarinį vaistą mažiau nei 20 kg sveriantiems
gyvūnams dėl didelės vaisto
koncentracijos ir galimo skausmo bei sudirgimo pataikius sušvirkšti
ne į kraujagyslę.
Norint išvengti susijaudinimo, eutanaziją reikia atlikti ramioje
vietoje.
2
Kiaulėms nustatyta tiesioginė koreliacija tarp suvaržymo ir
sužadinimo bei sujaudinimo. Todėl
kiaulėms švirkšti reikia taikant kiek įmanoma mažesnį jų
judėjimo suvaržymą.
Arkliams ir galvijams prieš eutanaziją būtina atlikti
premedikaciją atitinkamu gilią sedaciją
sukeliančiu preparatu i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya