Erlotinib Sandoz 150 mg Comprimés pelliculés

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

erlotinibum

Tersedia dari:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kode ATC:

L01EB02

INN (Nama Internasional):

erlotinibum

Bentuk farmasi:

Comprimés pelliculés

Komposisi:

erlotinibum 150 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 143.9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum A, natrii hydrogenocarbonas, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.1 mg.

Kelas:

A

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Onkologikum

Tanggal Otorisasi:

2018-08-09

Selebaran informasi

Information destinée aux patients
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médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
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médicament pourrait nuire à leur santé.
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nécessaire.
Erlotinib Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu’est-ce que Erlotinib Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Erlotinib Sandoz est un médicament contenant de l'erlotinib comme
principe actif; il fait partie du
groupe des antinéoplasiques, utilisés dans le traitement du cancer.
Erlotinib Sandoz intervient à un
endroit bien précis de la cellule tumorale (au niveau de la tyrosine
kinase du récepteur du facteur de
croissance) ce qui lui permet de bloquer la croissance et la
dissémination des cellules cancéreuses.
Erlotinib Sandoz est utilisé pour le traitement de patients atteints
d'un cancer du poumon non à petites
cellules, localement avancé ou ayant formé des métastases. Le
traitement est réalisé chez des patients
n'ayant pas reçu de chimiothérapie préalable ou comme traitement
d'entretien suite à une chimiothérapie
à base de platine, lorsqu'une modification spécifique du patrimoine
héréditaire (mutation génique) a été
mise en évidence dans la tumeur (statut mutationnel de l'EGFR
positif). Erlotinib Sandoz est également
utilisé lorsqu'une chimiothérapie préalable n'a pas permis de
stopper la maladie.
Quand Erlotinib Sandoz ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas prendre Erlotinib Sandoz si vous êtes allergique à
l'erlotinib, son principe actif, ou à
l'un de ses autres composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d’Erlotinib Sandoz?
Pendant le traitement par erlotinib, de rares patients ont présenté
une forme spéciale de pneumonie
(pneumopathie interstitielle). Il

Karakteristik produk

Erlotinib Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
25 mg: 25 mg erlotinibum ut 27,32 mg erlotinibi hydrochloridum.
100 mg: 100 mg erlotinibum ut 109,27 mg erlotinibi hydrochloridum.
150 mg: 150 mg erlotinibum ut 163,90 mg erlotinibi hydrochloridum.
Excipients
Lactosum monohydratum*, cellulosum microcristallinum,
carboxymethylamylum natricum A#,
magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum (E171),
macrogola 3350, talcum, acidi
methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii
hydrogencarbonas#.
* 1 comprimé pelliculé à 25 mg contient 23,98 mg; 1 comprimé
pelliculé à 100 mg contient 95,93 mg; 1
comprimé pelliculé à 150 mg contient 143,90 mg.
# Natricum: 1 comprimé pelliculé à 25 mg contient 0,2 mg; 1
comprimé pelliculé à 100 mg contient 0,7
mg; 1 comprimé pelliculé à 150 mg contient 1,1 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 25 mg, 100 mg et 150 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Erlotinib Sandoz est indiqué dans le traitement de première ligne et
d'entretien de patients souffrant de
cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou
métastatique (CBNPC) et présentant des
mutations activatrices de l'EGFR.
Erlotinib Sandoz est indiqué dans le traitement de patients souffrant
de cancer du poumon non à petites
cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'au moins
une chimiothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement par Erlotinib Sandoz ne doit être instauré que sous le
contrôle d'un médecin ayant
l'expérience de la prise en charge des patients cancéreux.
Le statut mutationnel de l'EGFR doit être déterminé avant le
traitement de première ligne ou d'entretien
par Erlotinib Sandoz chez les patients atteints d'un CBNPC localement
avancé ou métastatique.
Les mutations du récepteur à l'EGF doivent être attestées à
l'aide d'un test validé.
Posologie usuelle
La dose recommandée d'Erlotinib Sandoz est de 150 mg une fois par
jour. Elle doit ê