ERFA-AMIKACIN Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Amikacine (Sulfate d'amikacine)

Tersedia dari:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

Kode ATC:

J01GB06

INN (Nama Internasional):

AMIKACIN

Dosis:

250MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Amikacine (Sulfate d'amikacine) 250MG

Rute administrasi :

Intramusculaire

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

AMINOGLYCOSIDES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111922001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2019-06-03

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ERFA-AMIKACIN™
Injection de solution d’amikacine
Amikacine (sous forme de sulfate d’amikacine)
250 mg/mL
Usage Intraveineux ou Intramusculaire
Norme du fabricant
Antibiotique
Erfa Canada 2012 Inc.
8250 Decarie, suite 110
Montréal (PQ)
H4P 2P5
Numéro de contrôle : 197302
Date de préparation: 31 mai 2019
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE
.........................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
8
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES ET COMPOSITION
.................................................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
13
CONDITIONNEMENT
................................................................................................................
13
MICROBIOLOGIE
.....................