ENTROPHEN 325MG CAPLETS Comprimé (à libération retardée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2021

Bahan aktif:

Acide acétylsalicylique

Tersedia dari:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

N02BA01

INN (Nama Internasional):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosis:

325MG

Bentuk farmasi:

Comprimé (à libération retardée)

Komposisi:

Acide acétylsalicylique 325MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

En vente libre

Area terapi:

SALICYLATES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2002-03-08

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ENTROPHEN
MD
325 MG CAPLETS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
325 MG COMPRIMÉS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
ENTROPHEN
MD
CROQUABLE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
16 novembre 2021
www.pendopharm.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
255502 & 255545
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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