Entacapone Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-09-2021

Bahan aktif:

entacapone

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

N04BX02

INN (Nama Internasional):

entacapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsona zāles

Area terapi:

Parkinsona slimība

Indikasi Terapi:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE TEVA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Entacapone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO _ _
Entacapone Teva tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Teva palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Teva nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);
•
ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Teva);
•
ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;
•
ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sind
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Teva 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (
_entacaponum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši brūnas, abpusēji izliektas, elipses formas, apvalkotas
tabletes (aptuveni 18 mm garas un 10 mm
platas) ar iegravējumu “E200” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakapons jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/ benserazīdu vai
levodopu/ karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas deva jāsamazina par apmēram 10-30 %, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma līdzekļu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10 %) nekā no standarta levodopas/karbidopas
preparātie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen