ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2019

Bahan aktif:

cyclophosphamide anhydre 50 mg sous forme de : cyclophosphamide 53

Tersedia dari:

BAXTER SAS

Kode ATC:

L01AA01(L:Antinéoplasiqueetimmunomodulateur).

INN (Nama Internasional):

cyclophosphamide anhydre 50 mg sous forme de : cyclophosphamide 53

Dosis:

50 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > cyclophosphamide anhydre 50 mg sous forme de : cyclophosphamide 53,5 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Kelas:

Liste I

Jenis Resep:

liste I

Area terapi:

Agent alkylant Moutarde à l'azote

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : agent alkylant – Moutarde à l'azoteCe médicament est un cytotoxique, indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies dues au dérèglement du système immunitaire.

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1998-01-20

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2019
Dénomination du médicament
ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé
Cyclophosphamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : agent alkylant – Moutarde à l'azote
Ce médicament est un cytotoxique, indiqué dans le traitement de
certaines proliférations cellulaires. Il est également utilisé
dans le traitement de certaines maladies dues au dérèglement du
système immunitaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENDOXAN
50 mg, comprimé enrobé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé :
·
en association avec le vaccin contre la fièvre jaune,
·
en cas d’insuffisance médullaire sévère,
·
en cas d’i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ENDOXAN 50 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cyclophosphamide..........................................................................................................
53,500 mg
(Quantité correspondante en cyclophosphamide
anhydre.................................................. 50,000 mg)
Pour un comprimé enrobé.
Excipients :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes
mammaires.
Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à
petites cellules, des séminomes et carcinomes
embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes,
des neuroblastomes, des lymphomes malins
hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des
leucémies aiguës notamment lymphoïdes.
A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes,
granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus
érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes
cortico-résistantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le cyclophosphamide doit être administré uniquement sous le
contrôle d’un médecin qualifié dans l’utilisation des
chimiothérapies anticancéreuses.
Le cyclophosphamide par voie orale est essentiellement indiqué dans
les affections auto-immunes. Toutefois, les
comprimés figurent dans certains protocoles de chimiothérapie
antinéoplasique.
La posologie du cyclophosphamide, la durée du traitement et/ou des
intervalles thérapeutiques sont fonction de l'indication
thérapeutique (traitement antitumoral ou immunodépresseur, type et
localisation de la tumeur, traitement initial ou
d'entretien) et de la place du médicament dans le traitement
entrepris (utilisé seul ou en association avec d'autres
médicaments cytostatiques). Ell
                                
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