EMREN 10 mg tabletta

Negara: Hungaria

Bahasa: Hungaria

Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Bahan aktif:

a ramipril

Tersedia dari:

Richter Gedeon Nyrt.

Kode ATC:

C09AA05

INN (Nama Internasional):

ramipril

Unit dalam paket:

30x buborékcsomagolásban

Kelas:

TT

Jenis Resep:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Ringkasan produk:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09975 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 10 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 10 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL-ZENTIVA 10 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 10 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 10 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 10 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMISTADA 10 mg tabletta - OGYI-T-20204; RAMIPRIL BRIL 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-20359; RAMICARD 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIGAMMA 10 mg tabletta - OGYI-T-20957; RAMIPRIL AUROBINDO 10 mg tabletta - OGYI-T-21186; RAMIPRIL Q PHARMA 10 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 10 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 10 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 10 mg tabletta - OGYI-T-22759

Tanggal Otorisasi:

2004-12-21

Selebaran informasi

1
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMREN 2,5 MG TABLETTA
EMREN 5 MG TABLETTA
EMREN 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
1
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Emren és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Emren szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Emrent?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Emrent tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Emren egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az ún.
ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló
enzim gátlók) csoportjába tartozik.
1
2
Az Emren az alábbiak szerint hat:
- Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a
termelését, amelyek emelhetik a
vérnyomást.
- Ellazítja és tágítja az ereket.
- Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
1
Az Emren alkalmazható:
A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére,
Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére,
A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának
késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben
szenved-e vagy sem),
A szív kezelésére amikor az nem tud elegendő vért pumpálni a
szervezet többi részébe
(szívelégtelenség),
Szívinfarktust (miokardiális infarktus)

Karakteristik produk

1.
GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EMREN 2,5 MG TABLETTA
EMREN 5 MG TABLETTA
EMREN 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Emren 2,5 mg tabletta:
2,5 mg ramipril tablettánként.
Segédanyagként 158,80 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz
tablettánként.
Emren 5 mg tabletta:
5,0 mg ramipril tablettánként.
Segédanyagként 96,47 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz
tablettánként.
Emren 10 mg tabletta:
10,0 mg ramipril tablettánként.
Segédanyagként 193,2 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_2,5 mg tabletta_: sárga, hosszúkás, metszett élű, lapos
felületű, egyik oldalán törővonallal és
„R2”jelzéssel ellátott tabletták. A tabletta két egyenlő
részre osztható.
_5 mg tabletta_: rózsaszín, hosszúkás, metszett élű, lapos
felületű, egyik oldalán törővonallal és
„R3”jelzéssel ellátott tabletták. A tabletta két egyenlő
részre osztható.
_10 mg tabletta_: fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett
élű, lapos felületű, egyik oldalán
törővonallal és „R4”jelzéssel ellátott tabletták. A tabletta
két egyenlő részre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hipertónia kezelésére.
Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan
betegek esetén, akiknél:

manifeszt aterothrombotikus kardiovaszkuláris betegség (korábbi
szívkoszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés
szerepel) vagy

a diabétesz legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd
5.1 pont).
Vesebetegség kezelésére

Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabéteszes glomerularis
nephropathia

Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabéteszes glomerularis
nephropathia
legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek
esetén (lásd 5.1 pont),
24063-65/55/09
26091-93/41/09

≥3 g/nap