ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension buvable en sachet

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

ispaghul (graine d'), tégument de la

Tersedia dari:

NATURACTIVE LABORATOIRES PIERRE FABRE

INN (Nama Internasional):

ispaghul (seed), seed coat of the

Dosis:

3,5 g

Bentuk farmasi:

poudre

Komposisi:

composition pour un sachet > ispaghul (graine d'), tégument de la : 3,5 g

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

Area terapi:

Laxatif ayant un effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance.

Ringkasan produk:

339 009-4 ou 34009 339 009 4 6 - 14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/10/2001;

Status otorisasi:

Archivée

Tanggal Otorisasi:

1995-06-01

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
Dénomination du médicament
ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension buvable en sachet
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension buvable
en sachet ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
PHYTOFIBRE, poudre
pour suspension buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension buvable
en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension
buvable en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension buvable
en sachet ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie
Laxatif à effet de lest
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif modificateur de la consistance des
selles.
Il est préconisé dans la constipation occasionnelle.
Votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
PHYTOFIBRE, poudre
pour suspension buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ELUSANES PHYTOFIBRE, POU

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELUSANES PHYTOFIBRE, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ispaghul (tégument de la graine)
............................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation
4.2. Posologie et mode d'administration
2 sachets par jour, au moment des repas. Voie orale.
4.3. Contre-indications
Syndrome occlusif ou subocclusif,
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
Fécalomes,
Phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement, médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons
(eau);
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (Ne pas
dépasser 8 à 10 jours de traitement).
En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez
les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente
(risque de fécalome)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Non renseignée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de météorisme abdominal.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Laxatif ayant un effet de lest. Il augmente la masse fécale et
modifie sa consistance.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES