Eleonor 30 0,15 mg - 0,03 mg Überzogene Tablette

Negara: Belgia

Bahasa: Jerman

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2022

Bahan aktif:

Ethinylestradiol; Levonorgestrel

Tersedia dari:

Sandoz

Kode ATC:

G03AA07

INN (Nama Internasional):

Ethinylestradiol; Levonorgestrel

Dosis:

0,15 mg - 0,03 mg

Bentuk farmasi:

Überzogene Tablette

Komposisi:

Ethinylestradiol 0.03 mg; Levonorgestrel 0.15 mg

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Area terapi:

Levonorgestrel and Ethinylestradiol

Ringkasan produk:

CTI-code: 398754-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001483 - CNK-code: 2892818 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 398754-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001476 - CNK-code: 2885713 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 398754-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2885754 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 398754-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status otorisasi:

Nicht kommerzialisiert

Selebaran informasi

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELEONOR 30 0,15 MG/0,03 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Levonorgestrel/Ethinylestradiol
WICHTIGE DINGE, DIE SIE ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE
EMPFÄNGNISVERHÜTUNGSMITTEL WISSEN SOLLTEN:
• Kombinierte hormonelle Empfängnisverhütungsmittel gehören, wenn
sie richtig angewendet werden, zu
den verlässlichsten wieder rückgängig zu machenden
Verhütungsmethoden.
• Das Risiko eines Blutgerinnsels in den Venen oder Arterien wird
durch die Einnahme leicht erhöht,
insbesondere im ersten Jahr oder wenn nach einer Pause von 4 oder mehr
Wochen mit der erneuten
Einnahme eines kombinierten hormonellen Empfängnisverhütungsmittels
begonnen wird.
• Seien Sie bitte aufmerksam und suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie
glauben, dass Sie möglicherweise
Symptome eines Blutgerinnsels haben (siehe Abschnitt 2
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Eleonor 30 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Eleonor 30 beachten?
3.
Wie ist Eleonor 30 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Eleonor 30 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELEONOR 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Eleonor 30 überzogene Tabletten ist ein kombiniertes orales
Verhütungsmittel und gehört zu einer

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-09-2022
DHPC DHPC Prancis 20-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-09-2022
DHPC DHPC Belanda 20-09-2022