Egolanza

Negara: Lituania

Bahasa: Lituavi

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-01-2024

Bahan aktif:

Olanzapinas

Tersedia dari:

Egis Pharmaceuticals PLC

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

Olanzapinas

Dosis:

20 mg; 15 mg; 10 mg; 7,5 mg; 5 mg

Bentuk farmasi:

plėvele dengtos tabletės

Rute administrasi :

vartoti per burną

Jenis Resep:

Receptinis

Area terapi:

Olanzapine

Status otorisasi:

Išregistruotas

Tanggal Otorisasi:

2010-10-12

Selebaran informasi

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EGOLANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EGOLANZA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EGOLANZA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EGOLANZA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Egolanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Egolanza
3.
Kaip vartoti Egolanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Egolanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EGOLANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Egolanza sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Egolanza
tabletės priklauso vaistų, vadinamų
antipsichoziniais, grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Egolanza apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EGOLANZA
EGOLANZA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Egolanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Egolanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Egolanza 15 mg plėvele dengtos tabletės
Egolanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Egolanza 5 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino
(atitinkančio 7,03 mg olanzapino
dihidrochlorido trihidrato).
_Egolanza 10 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino
(atitinkančio 14,06 mg olanzapino
dihidrochlorido trihidrato).
_Egolanza 15 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino
(atitinkančio 21,09 mg olanzapino
dihidrochlorido trihidrato).
_Egolanza 20 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino
(atitinkančio 28,12 mg olanzapino
dihidrochlorido trihidrato).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje Egolanza 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40,98 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje Egolanza 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 81,97 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje Egolanza 15 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 122,95 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje Egolanza 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 163,94 mg
laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
_Egolanza 5 mg plėvele dengtos tabletės_
Tabletė yra geltona, pailga, abipus išgaubta, dengta plėvele, jos
vienoje pusėje yra vagelė, o kitoje –
įspausta stilizuota raidė „E” ir skaitmuo „402”.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
_Egolanza 10 mg plėvele dengtos tabletės_
Tabletė yra geltona, apvali, abipus išgaubta, dengta plėvele, jos
vienoje pusėje įspausta stilizuota raidė
„E” ir skaitmuo „404”.
_Egolanza 15 mg plėvele dengtos tabletės_
Tabletė yra geltona, apvali, abipus išgaubta, dengta plėvele, jos
vienoje pu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen