Edarbi 80mg Comprimés

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bahan aktif:

azilsartanum medoxomilum

Tersedia dari:

Takeda Pharma AG

Kode ATC:

C09CA09

INN (Nama Internasional):

azilsartanum medoxomilum

Bentuk farmasi:

Comprimés

Komposisi:

azilsartanum medoxomilum 80 mg ut azilsartanum medoxomilum kalicum 85.36 mg, mannitolum, acidum fumaricum, natrii hydroxidum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pro compresso, natrium 3.20 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Essentielle Hypertonie

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Edarbi®
Qu'est-ce que l'Edarbi et quand doit-il être utilisé?
Quand Edarbi ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Edarbi?
Edarbi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Edarbi?
Quels effets secondaires Edarbi peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Edarbi?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Edarbi? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament. Ce médicament vous
a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez
donc pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Edarbi®
Takeda Pharma AG
DE
IT
Qu'est-ce que l'Edarbi et quand doit-il être utilisé?
Edarbi appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes
des récepteurs de l'angiotensine II
(ARAII).
L'angiotensine II est une substance présente naturellement dans
l'organisme. Elle provoque une constriction
des vaisseaux sanguins et donc une augmentation de la pression
artérielle. Edarbi inhibe cet effet, ce qui
entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de
votre pression artérielle.
Edarbi est utilisé pour le traitement de l'élévation de la pre
                                
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Karakteristik produk

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Informations structurées
Table des matières
Edarbi®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Edarbi®
Takeda Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Azilsartan médoxomil (sous forme d'azilsartan médoxomil-potassium).
Excipients
Mannitol, acide fumarique, hydroxyde de sodium*,
hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique*,
cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
*Un comprimé à 20 mg contient 0,8 mg de sodium. Un comprimé à 40
mg contient 1,6 mg de sodium. Un
comprimé à 80 mg contient 3,2 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 20 mg, 40 mg, 80 mg d'azilsartan médoxomil (sous forme
d'azilsartan médoxomil-potassium).
Indications/Possibilités d’emploi
Edarbi est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle
essentielle chez l'adulte.
Posologie/Mode d’emploi
Edarbi peut être pris pendant ou en dehors des repas (voir
«Pharmacocinétique»).
Posologie usuelle
La posologie initiale recommandée est de 40 mg une fois par jour;
elle peut être augmentée jusqu'à un
maximum de 80 mg une fois par jour chez les patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par une dose inférieure.
Un effet antihypertenseur presque maximal est obtenu au bout de 2
semaines et l'effet m
                                
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