Durafiber Medicazioni In fibre Gelificanti Di Cellulosa Etilsolfonata Senza Argento 10x10cm 10 Medicazioni

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: Ministero della Salute

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10-11-2017

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DURAFIBER
MEDICAZIONI IN FIBRE GELIFICANTI DI CELLULOSA ETILSOLFONATA SENZA
ARGENTO
Le medicazioni DURAFIBER appartengono ad una nuova generazione di
fibre di cellulosa gelificante,
progettate per rispondere alle numerose sfide poste dalle ferite con
essudato da medio ad abbondante
infette o non infette.
Appositamente progettato con una tecnologia innovativa, DURAFIBER è
costituito da una speciale
miscela di fibre non tessute, unica nel suo genere, che garantisce
performance elevate.
Questa particolare miscela offre una combinazione esclusiva di
vantaggi che distinguono le medicazioni
DURAFIBER dalle medicazioni in fibra gelificante convenzionali.
INDICAZIONI
DURAFIBER e DURAFIBER Ag sono medicazioni sterili, ad alta assorbenza,
formate da fibre
gelificanti resistenti di nuova generazione. Sono costituite da una
trama in fibre non tessute di cellulosa
etilsolfonata (ESC) che a contatto con l’essudato della lesione, si
trasformano rapidamente in un gel
trasparente e fresco. Questo gel assorbe i liquidi in eccesso,
trattiene lontano dalla lesione l’essudato,
mantiene umida la lesione e si conforma perfettamente al letto della
ferita riducendo gli spazi morti dove i
batteri possono proliferare.
L’elevata resistenza che DURAFIBER vanta quando sono umide ne
facilita la rimozione in un unico
pezzo dal letto delle ferite e da lesioni cavitarie, minimizzando i
traumi e il dolore del paziente nella fase
di rimozione. DURAFIBER e DURAFIBER Ag possono essere utilizzate in
associazione con altri
prodotti Smith & Nephew come ad es: ALLEVYN, OPSITE, PROFORE.
VANTAGGI
Elevata capacità assorbente
Le medicazioni DURAFIBER forniscono un’efficace gestione dei fluidi
e aiutano a ridurre il rischio di
perdite trattenendo al loro interno l’essudato ed eventuali batteri.
DURAFIBER blocca efficacemente la
diffusione laterale dei fluidi riducendo al minimo il rischio di
macerazione della cute perilesionale e di
contaminazione crociata durante la rimozione della medicazione.
Minimo restringimento della medicazione
DURAFIB
                                
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