Negara: Hungaria
Bahasa: Hungaria
Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
duloxetin-hidroklorid
Laboratorios Liconsa SA
N06AX21
duloxetine hydrochloride
TK
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - Al//Al - OGYI-T-24296 / 01 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - Átlátszó PVC/PCTFE//Al - OGYI-T-24296 / 02 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - Al//Al - OGYI-T-24296 / 03 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - Átlátszó PVC/PCTFE//Al - OGYI-T-24296 / 04 - V - TK - igen
Hybrid
2023-10-11
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA DULOXETINE LICONSA 90 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA DULOXETINE LICONSA 120 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA duloxetin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Liconsa és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Duloxetine Liconsa szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Duloxetine Liconsa-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Duloxetine Liconsa-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE LICONSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Duloxetine Liconsa a duloxetin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely növeli a szerotonin és a noradrenalin szintjét az idegrendszerben. A Duloxetine Liconsa-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák felnőtteknél: depresszió; generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség); A Duloxetine Liconsa a legtöbb depressziós vagy szorongásos betegnél a kezelés megkezdését követő két héten belül kezd hatni, de 2-4 hét is eltelhet, mire Ön jobban érzi magát. Beszéljen kezelőorvosával, ha ezen időtartamot követően nem kezdi jobban érezni magát. Kezelőorvosa folytathatja a Baca dokumen lengkapnya
1. A GYÓGYSZER NEVE Duloxetine Liconsa 90 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula Duloxetine Liconsa 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Duloxetine Liconsa 90 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 90 mg duloxetint tartalmaz (duloxetin-hidroklorid formájában) gyomornedv-ellenálló kemény kapszulánként. Duloxetine Liconsa 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 120 mg duloxetint tartalmaz (duloxetin-hidroklorid formájában) gyomornedv-ellenálló kemény kapszulánként. Ismert hatású segédanyag : _Duloxetine Liconsa 90 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula_ 193 mg szacharózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló kemény kapszulánként. _Duloxetine Liconsa 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula_ 257 mg szacharózt tartalmaz gyomornedv-ellenálló kemény kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula Duloxetine Liconsa 90 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula „0”-ás méretű, kb. 21,7 mm-es kemény zselatin kapszula, átlátszatlan sötétkék felső és átlátszatlan világoskék alsó résszel. Duloxetine Liconsa 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula „00”-ás méretű, kb. 21,3 mm-es kemény zselatin kapszula, átlátszatlan sötétkék felső és átlátszatlan kék alsó résszel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Major depresszív zavar kezelése. Generalizált szorongás kezelése. A Duloxetine Liconsa felnőttek kezelésére javallott. További információkat lásd az 5.1 pontban. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Major depresszív zavar_ A kezdő és ajánlott fenntartó adag 60 mg naponta egyszer, étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül. Klinikai vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri 60 mg-ot meghaladó, maximum napi 120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs arra utaló klinikai bizonyosság, hogy előnyös lenne a dózis emelése azoknak a betege Baca dokumen lengkapnya