DONEPEZIL Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-09-2021

Bahan aktif:

Chlorhydrate de donépézil

Tersedia dari:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kode ATC:

N06DA02

INN (Nama Internasional):

DONEPEZIL

Dosis:

5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2021-10-05

Karakteristik produk

                                _Monographie de produit DONEPEZIL_
_Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, USP
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle : 251899
DATE DE PRÉPARATION
:
28 septembre
2021
_Monographie de produit DONEPEZIL_
_Page 2 de 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................... 19
SURDOSAGE
..........................................................................................................
20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 25
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................................
37
TOXICOLOGIE
..................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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