DOM-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Tersedia dari:

DOMINION PHARMACAL

Kode ATC:

N06AX16

INN (Nama Internasional):

VENLAFAXINE

Dosis:

37.5MG

Bentuk farmasi:

Capsule (à libération prolongée)

Komposisi:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-05-17

Karakteristik produk

PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-VENLAFAXINE XR
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE
37,5 MG, 75 MG ET 150 MG VENLAFAXINE, SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
VENLAFAXINE
Antidépresseur
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
28 février 2013
Numéro de contrôle : 116569, 151422, 162398
_ _
_DOM-VENLAFAXINE XR Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
34
SURDOSAGE........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
43
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................... 43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 45
ESSAIS CLINI