Docetaxel Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2015

Bahan aktif:

doketakseli

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Rintasyövän hoito, keuhkosyöpä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä), eturauhassyöpä, mahasyöpä tai pään ja kaulan syövän erityiset muodot.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2012-01-31

Selebaran informasi

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
Dosetakseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin henkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekin henkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml -valmistetta
3.
Miten Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dosetakselia uutetaan marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Mylania rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
-
Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun paikallisesti imusolmukkeisiin levinneen tai
leviämättömän
rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
-
Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko yksinään
tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Mylan annetaan yhdistelmänä
prednison
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 20 mg
dosetakselia (vedetön).
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaaleankeltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin.
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoinutta
rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Mylan monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoinutta rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Mylan yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen