Discus compositum N mit Kalmia

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023

Bahan aktif:

Kalmia latifolia (Pot.-Angaben); Asa foetida (Pot.-Angaben); Hydrargyrum oxydatum rubrum (Pot.-Angaben)

Tersedia dari:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Nama Internasional):

Kalmia latifolia (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information), Hydrargyrum oxydatum rubrum (Pot.-Information)

Bentuk farmasi:

Mischung

Komposisi:

Teil 1 - Mischung; Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) (01438) 0,1 Gramm; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 0,1 Gramm; Hydrargyrum oxydatum rubrum (Pot.-Angaben) (15053) 0,1 Gramm

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Ringkasan produk:

PZN :04031138 EAN : 4047642005471 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :04031144 EAN : 4047642005488 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St; PZN :04031150 EAN : 4047642005495 Darreichung : Tropfen Menge : 30 ml

Status otorisasi:

verlängert

Tanggal Otorisasi:

1996-09-24

Selebaran informasi

                                Seite 1 von 3
DISCUS COMPOSITUM N MIT KALMIA
MISCHUNG
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Discus compositum N mit Kalmia
Mischung
Wirkstoffe: Kalmia latifolia Dil. D 8, Hydrargyrum oxydatum rubrum
Dil. D 10, Asa foetida Dil.
D 8
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Gelenk- und Bindegewebserkrankungen.
GEGENANZEIGEN
Discus compositum N mit Kalmia darf nicht eingenommen werden, wenn Sie
allergisch
gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung
von Gelenken
einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden
Beschwerden, sollte
ein Arzt aufgesucht werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach
Rücksprache mit dem
Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine
allgemeine Empfehlung für
diese Altersgruppe vorliegen.
Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein
Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu
erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Seite 2 von 3
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya