DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-01-2020

Bahan aktif:

diosmine 600

Tersedia dari:

Laboratoires INNOTHERA

Kode ATC:

C05CA03(systèmecardiovasculaire)

INN (Nama Internasional):

diosmine 600

Dosis:

600,00 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > diosmine 600,00 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Area terapi:

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), la crise hémorroïdaire.

Ringkasan produk:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1994-06-22

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020
Dénomination du médicament
DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
?
3. Comment prendre DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament
agissant sur les capillaires - code ATC :
C05CA03 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique _(il augmente la tonicité des
parois veineuses)_ et un vasculoprotecteur
_(il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins)_.
Il est préconisé dans :
·
les troubles de la circulation veineuse _(jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences_
_lors du coucher)_,
·
la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOVENOR
600
mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre et
pure)..................................................... 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : rouge cochenille A.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance
veinolymphatique : jambes lourdes,
douleurs, impatiences du primo-decubitus.
·
Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas.
·
Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des
repas.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de DIOVENOR chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont
pas été établies.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E
124) qui peut provoquer des réactions
allergiques.
Crise hémorroïdaire :
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement
doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été
rapportée à ce jour avec la diosmine.
4.6. Fertilité, grossesse et allai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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