Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine 600
Laboratoires INNOTHERA
C05CA03(systèmecardiovasculaire)
diosmine 600
600,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > diosmine 600,00 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), la crise hémorroïdaire.
DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
Valide
1994-06-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020 Dénomination du médicament DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé Diosmine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire). Ce médicament est un veinotonique _(il augmente la tonicité des parois veineuses)_ et un vasculoprotecteur _(il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins)_. Il est préconisé dans : · les troubles de la circulation veineuse _(jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences_ _lors du coucher)_, · la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jam Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre et pure)..................................................... 600 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : rouge cochenille A. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus. · Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas. · Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de DIOVENOR chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E 124) qui peut provoquer des réactions allergiques. Crise hémorroïdaire : L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée à ce jour avec la diosmine. 4.6. Fertilité, grossesse et allai Baca dokumen lengkapnya