DILAUDID-HP-PLUS Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Tersedia dari:

PURDUE PHARMA

Kode ATC:

N02AA03

INN (Nama Internasional):

HYDROMORPHONE

Dosis:

20MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Chlorhydrate d'hydromorphone 20MG

Rute administrasi :

Intramusculaire

Unit dalam paket:

2X50ML

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698009; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2012-08-02

Karakteristik produk

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
N
DILAUDID-HP
®
(solution stérile pour injection à 10 mg/mL)
N
DILAUDID-HP-PLUS
®
(solution stérile pour injection à 20 mg/mL)
N
DILAUDID-XP
®
(solution stérile pour injection à 50 mg/mL)
N
DILAUDID
® POUDRE STÉRILE
(poudre stérile pour injection à 250 mg)
(chlorhydrate d’HYDROmorphone*)
Analgésique opioïde
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Purdue Pharma
DATE DE PRÉPARATION :
575 Granite Court
Le 5 avril 2012
Pickering (Ontario)
L1W 3W8
N° de contrôle : 152719
®
Purdue Pharma, propriétaire des marques déposées
DILAUDID
,
DILAUDID-HP,
DILAUDID-HP-PLUS
et
DILAUDID-XP
* HYDROmorphone est le nom de l’ingrédient chimique actif
(hydromorphone) et il ne s’agit
pas d’un nom commercial ou de marque.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGES CLINIQUES
.......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS SECONDAIRES
.................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................24
CONSIGNES DE MANIPULATION SPÉCIALES
..............................................