DILAUDID HP Liquide

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Tersedia dari:

PURDUE PHARMA

Kode ATC:

N02AA03

INN (Nama Internasional):

HYDROMORPHONE

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Liquide

Komposisi:

Chlorhydrate d'hydromorphone 10MG

Rute administrasi :

Intramusculaire

Unit dalam paket:

10X1ML/10X5ML/2X50ML

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698001; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2023-12-05

Karakteristik produk

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
DILAUDID-HP
®
(solution stérile pour injection à 10 mg/mL)
(chlorhydrate d’HYDROmorphone*)
Analgésique opioïde
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Purdue Pharma
Date de révision :
575 Granite Court Le 8 mars 2018
Pickering (Ontario)
L1W 3W8
N° de contrôle de la présentation : 210662
N
DILAUDID-HP
®
est une marque déposée de Purdue Pharma.
* HYDROmorphone est le nom de l’ingrédient chimique actif
(hydromorphone) et il ne s’agit
pas d’un nom commercial ou de marque.
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................20
SURDOSAGE
......................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................25
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
.............................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................