DICLOXACILINA 500 mg CAPSULA

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Bahan aktif:

DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;

Tersedia dari:

TEVA PERU S.A.

Kode ATC:

J01CF01

INN (Nama Internasional):

DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;

Bentuk farmasi:

CAPSULA

Komposisi:

POR CAPSULA; DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO 553.400000 mg;

Rute administrasi :

ORAL

Unit dalam paket:

caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 190, 200, 250, 300, 500 y 1000

Kelas:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Jenis Resep:

CON RECETA MEDICA

Diproduksi oleh:

SYNTOFARMA S.A.

Kelompok Terapi:

DICLOXACILINA

Ringkasan produk:

Presentacion: caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 190, 200, 250, 300, 500 y 1000 cápsulas contenidas en folios aluminio- polietileno (Alupol) plateado

Status otorisasi:

VENCIDO

Tanggal Otorisasi:

2019-02-13

Karakteristik produk

Proyecto de Ficha Técnica
DICLOXACILINA 500MG
CÁPSULA
COMPOSICIÓN
CADA CÁPSULA CONTIENE:
DICLOXACILINA
500 MG
(BAJO LA FORMA DE DICLOXACILINA SÓDICA MONOHIDRATO)
EXCIPIENTES C.S.P. 1 CÁPSULA
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Clasificación terapéutica
Código ATC: J01CF01. Agentes antibacterianos para uso sistémico,
penicilinas resistentes a beta-
lactamasa.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Mecanismo de acción
Dicloxacilina es una penicilina semisintética estable a la
penicilinasa y a los ácidos. Inhibe la
síntesis de la pared celular bacteriana y tiene un efecto bactericida
sobre las bacterias sensibles a
la penicilina en la fase de crecimiento.
Efectos farmacodinámicos
La dicloxacilina actúa contra la mayoría de los cocos
gram-positivos, incluidos los estreptococos
ß-hemolíticos, neumococos y estafilococos, también cepas
productoras de penicilinasa.
Puede haber cepas estafilocócicas resistentes, pero son raras.
La incidencia de la resistencia adquirida puede variar
geográficamente y con el tiempo para las
especies seleccionadas, y es deseable la información local sobre el
desarrollo de la resistencia,
especialmente en el tratamiento de infecciones graves.
Si es necesario, se debe buscar el consejo de un experto cuando la
prevalencia local de resistencia
haga cuestionable el uso del fármaco en algunos tipos de infección.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Absorción
La absorción del tracto gastrointestinal se produce de forma rápida
pero incompleta. En adultos
en ayunas, las concentraciones séricas máximas se alcanzan entre 30
minutos y 2 horas y se
absorbe el 35 al 76% de la dosis oral. Los alimentos en el tracto
gastrointestinal reducen la
absorción de Dicloxacilina. La concentración sérica después de la
administración oral es
directamente proporcional a la dosis. Las dosis únicas de 500 mg de
Dicloxacilina por vía oral
dan como resultado concentraciones séricas máximas de
aproximadamente 15 microgramos por
día. ml.
Distribución
La Dicloxacilina tiene una tasa de unión a proteínas del 95%.