Dexamethason Galepharm Amp 8mg/2ml Soluzione iniettabile

Negara: Swiss

Bahasa: Italia

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2022

Bahan aktif:

dexamethasoni dihydrogenophosphas

Tersedia dari:

Galepharm AG

Kode ATC:

H02AB02

INN (Nama Internasional):

dexamethasoni dihydrogenophosphas

Bentuk farmasi:

Soluzione iniettabile

Komposisi:

dexamethasoni dihydrogenophosphas 8 mg ut dexamethasoni natrii phosphas, dinatrii edetas, propylenglycolum 40 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.4 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Glucocorticoidi-Therapie

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2018-06-11

Karakteristik produk

                                Dexamethason Galepharm Amp
Galepharm AG
Composizione
Principi attivi
Dexamethasoni dihydrogenophosphas ut Dexamethasoni natrii phosphas.
Sostanze ausiliarie
Dexamethason Galepharm Amp 4 mg/1 ml
Propylenglycolum (E 1520) 20 mg, Natrii chloridum, Dinatrii edetas,
Natrii hydroxidum, Aqua
ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml, corresp. 3.7 mg Natrium.
Dexamethason Galepharm Amp 8 mg/2 ml
Propylenglycolum (E 1520) 40 mg, Natrii chloridum, Dinatrii edetas,
Natrii hydroxidum, Aqua ad
iniectabilia q.s. ad solutionem pro 2 ml, corresp. 7.4 mg Natrium.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 fiala Dexamethason Galepharm Amp 4 mg/1 ml contiene 4 mg di
dexamethasoni
dihydrogenophosphas corrispondente a 3.32 mg di desametasone.
1 fiala Dexamethason Galepharm Amp 8 mg/2 ml contiene 8 mg di
dexamethasoni
dihydrogenophosphas corrispondente a 6.64 mg di desametasone.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Uso sistemico
Edema cerebrale (causato da tumore cerebrale, trauma cranio-cerebrale,
sanguinamento intracerebrale,
interventi neurochirurgici, ascesso cerebrale, ictus, encefalite,
meningite, lesioni da irradiazione). Shock
anafilattico (dopo iniezione primaria di adrenalina). Shock
politraumatico (profilassi del polmone da
shock e dell'embolia grassosa). Stato asmatico. Recidive acute di
dermatosi severe (ad es. edema di
Quincke, pemfigo volgare, eczemi non controllabili, sarcoidosi
cutanea). Malattie ematologiche acute
(ad es. anemia emolitica acuta). Insufficienza corticosurrenale acuta
primaria e secondaria (soltanto con
una terapia concomitante con un mineralcorticoide). Profilassi e
terapia del vomito indotto da citostatici.
Trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) negli adulti
e negli adolescenti (di età
minima di 12 anni e con peso corporeo di almeno 40 kg) che richiedono
un apporto supplementare di
ossigeno.
Uso locale
Terapia periarticolare e infiltrativa, ad es. in caso di periartrite
omeroscapolare, epicondilite, borsite e
tendovaginite. Iniezione intrarticolare, ad es. in 
                                
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