DEXAMETASONA 8 mg / 2 mL SOLUCION INYECTABLE

Negara: Venezuela

Bahasa: Spanyol

Sumber: Instituto Nacional de Higiene

Bahan aktif:

DEXAMETASONA

Tersedia dari:

EL MORRO CASA DE REPRESENTACION, C.A.

INN (Nama Internasional):

DEXAMETASONA

Dosis:

8 mg / 2 mL

Bentuk farmasi:

SOLUCION

Rute administrasi :

INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA

Jenis Resep:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Diproduksi oleh:

LABORATORIO BIOSANO, S.A.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2028-08-31

Karakteristik produk

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
DEXAMETASONA - CIPROFLOXACINO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA OFTALMICA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes antiinflamatorios y
antiinfecciosos en
combinación.
CÓDIGO ATC: S01CA.01
3.1. FARMACODINAMIA
El ciprofloxacino es un antibiótico fluoroquinolona con actividad
bactericida. Inhibe a
las enzimas topoisomerasas tipo II (ADN-girasa y topoisomerasa IV),
indispensables
para la replicación del ADN bacteriano. Ha demostrado actividad _ in
vitro_ y en
infecciones oftálmicas causadas por bacterias Gram (+) y Gram (-),
como:
Gram (+): _Staphylococcus epidermidis,_ _Staphylococcus aureus
_(incluyendo cepas
oxacilina-resistentes), _Streptococcus pneumoniae _y estreptococos
grupo viridans.
Gram (-): _Haemophilus influenzae_, _Pseudomona aeruginosa_ y
_Serratia marcescens._
La dexametasona es un corticoesteroide sintético potente y de efecto
prolongado
que al aplicarse tópicamente a la conjuntiva suprime la respuesta
inflamatoria a los
agentes mecánicos, químicos e inmunológicos. Aunque no se conoce
con precisión
su mecanismo de acción, se sabe que reduce el edema, la deposición
de fibrina, la
dilatación capilar y la migración de leucocitos y fagocitos en la
respuesta inflamatoria
aguda. Adicionalmente, disminuye la proliferación capilar y de
fibroblastos, la
deposición de colágeno y la formación de escaras.
Por sumación de efectos, la administración tópica ocular de la
combinación resulta
adecuada
y
conveniente
cuando
el
proceso
infeccioso
se
acompaña
de
un
componente inflamatorio de consideración.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración oftálmica, el ciprofloxacino se absorbe
localmente
generando en las estructuras oculares niveles que exceden los valores
de
concentración mínima inhibitoria de la mayoría de los patógenos
usuales en la
córnea y la conjuntiva. En modelos animales exhibe una vida media de
eliminación
en humor acuoso de 1-2 horas. La absorción sistémica es
extremadamente baja.
Tras la aplicación de 1 gota d