DEPO-MEDROL WITH LIDOCAINE Suspension

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Acétate de méthylprednisolone; Chlorhydrate de lidocaïne

Tersedia dari:

PFIZER CANADA ULC

Kode ATC:

H02BX01

INN (Nama Internasional):

METHYLPREDNISOLONE, COMBINATIONS

Dosis:

40MG; 10MG

Bentuk farmasi:

Suspension

Komposisi:

Acétate de méthylprednisolone 40MG; Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

Rute administrasi :

Intra-articulaire

Unit dalam paket:

1/2/5ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

ADRENALS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201293001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2003-10-02

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
DEPO-MEDROL
MD
AVEC LIDOCAÏNE
Suspension aqueuse stérile, acétate de méthylprednisolone, USP,
dosée à 40 mg/mL, et
chlorhydrate de lidocaïne, USP, dosée à 10 mg/mL, pour injection
intrasynoviale
Glucocorticoïde avec anesthésique local
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
30 mars 1998
Date de révision :
3 mai 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259603
* M.C. de Pfizer Enterprises, SARL
Pfizer Canada SRI, licencié
©
Pfizer Canada SRI, 2021
_DEPO-MEDROL avec lidocaïne (acétate de
méthylprednisolone/lidocaïne)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
05/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée
et ajustement posologique
05/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
05/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................