Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL Sospensione iniettabile

Negara: Swiss

Bahasa: Italia

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-04-2022

Bahan aktif:

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Tersedia dari:

Pfizer AG

Kode ATC:

H02BX01

INN (Nama Internasional):

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Bentuk farmasi:

Sospensione iniettabile

Komposisi:

methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Locale Glucocorticoidi Terapia

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1975-02-03

Karakteristik produk

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Depo-Medrol® Lidocaine
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Depo-Medrol® Lidocaine
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum.
Sostanze ausiliarie
Sospensione iniettabile da 40 mg/ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 8.7 mg/1 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Contenuto totale di sodio per flaconcino da 1 ml: 2.63 mg.
Sospensione iniettabile da 80 mg/2 ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 17.4 mg/2 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Contenuto totale di sodio per flaconcino da 2 ml: 5.27 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione iniettabile. Per somministrazione intrasinoviale,
periarticolare e intrabursale e per
infiltrazione nei tessuti molli.
Sospensione iniettabile da 40 mg/ml: 1 flaconcino da 1 ml di
sospensione iniettabile contiene 40 mg di
methylprednisoloni acetas e 10 mg di lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Sospensione iniettabile da 80 mg/2 ml: 1 flaconcino da 2 ml di
sospensione iniettabile contiene 80 mg di
methylprednisoloni acetas e 20 mg di lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per somministrazione intrasinoviale, peria
                                
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