DEFLAZIX-30 30 mg TABLETA

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-11-2021

Tersedia dari:

DROGUERIA LIPHARMA S.A.C - DROGUERÍA

Kode ATC:

H02AB13

Bentuk farmasi:

TABLETA

Komposisi:

POR TABLETA -

Rute administrasi :

ORAL

Jenis Resep:

Con receta médica

Diproduksi oleh:

GLOBELA PHARMA PVT. LTD. - INDIA

Kelompok Terapi:

Deflazacort

Ringkasan produk:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20, 30, 50, 100 y 1000 tabletas en envase blister de PVC/Aluminio/Poliamida y Aluminio plateado

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2026-11-18

Karakteristik produk

                                DEFLAZIX-30
Deflazacort 30 mg
Tableta
COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Deflazacort….30 mg
Excipientes… c.s
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ENFERMEDADES REUMÁTICAS Y DEL COLÁGENO:
tratamiento de las agudizaciones y/o terapia de mantenimiento
de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica cuando se han
mostrado ineficaces los tratamientos
conservadores; polimialgia reumática; fiebre reumática aguda; lupus
eritematoso sistémico;
dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal y
granulomatosis de Wegener.
ENFERMEDADES DERMATOLÓGICAS:
pénfigo penfigoide bulloso, dermatitis exfoliativas generalizadas,
eritema
severo multiforme, eritema nudoso y psoriasis grave.
ENFERMEDADES ALÉRGICAS:
asma bronquial refractario a la terapia convencional.
ENFERMEDADES PULMONARES:
sarcoidosis con afección pulmonar, alveolitis alérgica extrínseca
(neumoconiosis por polvo orgánico), neumonía intersticial
descamativa (fibrosis pulmonar idiopática).
PATOLOGÍA OCULAR:
coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis.
ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS:
trombocitopenia idiopática, anemias hemolíticas y tratamiento
paliativo de
leucemias y linfomas.
PATOLOGÍA GASTROINTESTINAL Y HEPÁTICA:
colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa.
ENFERMEDADES RENALES:
síndrome nefrótico.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en
el niño entre 0,25 y 1,5 mg/Kg,
dependiendo de la gravedad de la enfermedad a tratar y de la
evolución de la misma. Tal dosis inicial
deberá mantenerse o modificarse a fin de obtener una respuesta
clínica satisfactoria.
La dosis de mantenimiento debe ser siempre la mínima capaz de
controlar la sintomatología. La reducción
de la posología debe ser siempre gradual, con el fin de permitir la
recuperación de la función del eje
hipotálamo-hipofisario.
Posología
_Adultos_
La dosis de inicio recomendada puede variar entre 6 y 90 mg/día
dependiendo de la gravedad de la
enfermedad a tratar y de la evoluc
                                
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