Dasselta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-06-2022

Bahan aktif:

desloratadyna

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasi Terapi:

Dasselta jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DASSELTA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dasselta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dasselta
3.
Jak stosować lek Dasselta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasselta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASSELTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DASSELTA
Dasselta zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA LEK DASSELTA
Dasselta jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ LEK DASSELTA
Dasselta łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa (zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej. Do objawów
należą: kichanie, wodnista wydzielina
lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie,
zaczerwienienie lub łzawienie oczu.
Lek Dasselta jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objaw
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasselta 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 16,15 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane ze ściętymi
krawędziami (średnica: 6,5 mm, grubość: 2,3-
3,5 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dasselta jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszej w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej_
)
Zalecana dawka produktu leczniczego Dasselta to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez
4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Dasselta 5 mg,
tabletki powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
3
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocnic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen