Cymbalta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2021

Bahan aktif:

duloxetine

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Indikasi Terapi:

Lielas depresijas traucējumi. Diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. Ārstēšana vispārēja trauksme. Cymbalta ir norādīts pieaugušie.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2004-12-17

Selebaran informasi

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CYMBALTA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
CYMBALTA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cymbalta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cymbalta lietošanas
3.
Kā lietot Cymbalta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cymbalta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYMBALTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cymbalta satur aktīvo vielu duloksetīnu. Cymbalta paaugstina
serotonīna un noradrenalīna līmeni
nervu sistēmā.
Cymbalta lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
Depresiju
•
Ģeneralizētu trauksmi(hroniska trauksmes vai nervozitātes sajūta)
•
Diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai līdzīgas elektrošokam. Ietekmētajā vietā ir iespējams
jušanas zudums, vai arī sāpes var
izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai spiediens).
Lielākai daļai cilvēku, kam ir depresija vai spriedze, Cymbalta
sāk iedarboties divu nedēļu laikā pēc
ārstēšanas uzsākšanas, bet pašsajūta var uzlaboties pēc 2 –
4 nedēļām.
Ja pēc šī laika nesākat justies
labāk, pastāstiet par to savam ārstam. Ārsts var turpināt Jums
parakstīt Cymbalta, kad jūtaties labāk,
lai nepieļautu depresijas v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cymbalta 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cymbalta 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cymbalta 30 mg
Katrā kapsulā ir 30 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula var saturēt līdz 56 mg saharozes.
Cymbalta 60 mg
Katrā kapsulā ir 60 mg duloksetīna (Duloxetine), kas ir
hidrohlorīda veidā
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību _
katra kapsula var saturēt līdz 111 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Cymbalta 30 mg
Necaurspīdīgs balts korpuss, uz kura uzdrukāts ‘30 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Necaurspīdīgs zaļš korpuss, uz kura uzdrukāts ‘60 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9542’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Cymbalta indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa vērtētas par 60 mg lielākas
dienas devas, maksimālā lietotā deva bijusi
120 mg dienā. Tomēr nav klīnisku pierādījumu par to, ka pacienti,
kuriem ieteicamā sākumdeva nav
iedarbīga, varētu gūt labumu no devas palielināšanas.
Terapeitisko atbildes reakciju parasti novēro pēc 2 – 4
ārstēšanas nedēļām.
3
Pēc antidepresīvās atbildes reakcijas nostiprināšanās
ārstēšanu ieteicams turpināt vairākus mēnešus, lai
izvairītos no recidīva. Pacientiem ar atbildes reakciju pret
duloksetīnu un smagas depresijas recidīviem
anamnēzē var apsvērt turpmāk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen