CUOTAR

Negara: Argentina

Bahasa: Spanyol

Sumber: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Bahan aktif:

Albendazol sulfóxido; Agentes de formulación c.s.p.

Tersedia dari:

ACA

INN (Nama Internasional):

Albendazole sulfoxide; Agents of formulation c. s. p.

Komposisi:

Albendazol sulfóxido 15 g.; Agentes de formulación c.s.p. 100 ml.

Rute administrasi :

Inyectable

Unit dalam paket:

Frasco ampolla de 500 ml.

Kelompok Terapi:

Bovinos

Area terapi:

Antiparasitario interno de amplio espectro. Su acción ovicida lo convierte en un antiparasitario de elección en aquellos esquemas productivos en los cuales se deseen no contaminar las pasturas o se necesite combinar en forma alternada con otra droga antiparasitaria.

Selebaran informasi

CUOTAR
ACA
Bovinos
DESCRIPCION
Antiparasitario interno de amplio espectro, a base de Ricobendazol
inyectable para
bovinos.
COMPOSICION
Albendazol, sulfóxido15 g.Agentes de formulación c.s.p.100 ml.
ACCION
Antiparasitario interno de amplio espectro. Su acción ovicida lo
convierte en un
antiparasitario de elección en aquellos esquemas productivos en los
cuales se
deseen no contaminar las pasturas o se necesite combinar en forma
alternada con
otra droga antiparasitaria.
INDICACIONES
Tratamiento y control de las parasitosis gastrointestinales y
pulmonares de los
bovinos. Agentes susceptibles: Gusanos gastrointestinales: Haemonchus,
Trichostrongylus, Ostertagia aostertagi (incluyendo larvas inhibidas),
Cooperia,
Nematodirus, Bunostomun, Oesophagostomun y Strongiloydes. Gusanos
pulmonares:
Dictyocaulus sp.
CONTRAINDICACIONES
No suministrar más de 10 ml de CUOTAR por punto de inyección.
Destruir el envase
luego de utilizar su contenido. Consumir el producto una vez abierto
el envase.
Mantener este producto fuera del alcance de los niños. Conservación:
Conservar
entre 5º C y 30º C. Centros Toxicológicos: Centro Nacional de
Intoxicaciones:
Tel.: [phone]
RESTRICCIONES DE USO
No destinar a consumo humano la carne proveniente de los animales
tratados hasta
transcurridos 30 días corridos desde la última aplicación del
producto. No
destinar a consumo humano o su industrialización, la leche
proveniente de los 3
días posteriores al último tratamiento.
DOSIFICACION
Inyectable vía subcutánea en la tabla del cuello o por delante o
detrás de la
paleta. Dosis: 1 ml por cada 40 kg de peso vivo o 3,75 mg de principio
activo por
kg de peso vivo.