Crilomus 5 mg Kapslen

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

tacrolimusum

Tersedia dari:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimusum

Bentuk farmasi:

Kapslen

Komposisi:

tacrolimusum 5 mg à tacrolimusum monohydricum, excipiens pro de la capsule.

Kelas:

A

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Immunsuppressivum

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2009-03-09

Selebaran informasi

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Crilomus®, capsules
Qu'est-ce que Crilomus et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Crilomus ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Crilomus?
Crilomus peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Crilomus?
Quels effets secondaires Crilomus peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Crilomus?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Crilomus? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Crilomus®, capsules
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Crilomus et quand doit-il être utilisé?
Crilomus fait partie d'un groupe de médicaments appelés
immunosuppresseurs. Le système immunitaire
de votre corps essaiera de rejeter le nouvel organe qui vient de vous
être greffé.
Crilomus est utilisé pour supprimer la réponse immunitaire et vous
permettre d'accepter l'organe
transplanté. Il empêche le système immunitaire de votre corps de
rejeter le foie, le rein ou le cœur
nouvellement transplanté.
Crilomus peut aussi vous être admini

Karakteristik produk

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Crilomus®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Crilomus®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Tacrolimus.
Excipients
0,5 mg, 1 mg et 5 mg: Lactosum, excipients pro capsula.
0,75 mg et 2 mg: Lactosum, color.: E133, excipiens pro capsula.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules: 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention de rejets de greffes allogéniques de foie ou de rein.
Traitement des réactions de rejets après transplantation hépatique.
Prévention des rejets de greffes cardiaques allogéniques en
association avec de l'azathioprine et des
stéroïdes ou en association avec du mycophénolate mofétil et des
stéroïdes.
Traitement de rejets de greffes résistants à d'autres thérapies
immunosuppressives conventionnelles.
Posologie/Mode d’emploi
Remarques générales pour l'administration de Crilomus
Les dosages recommandés ci-après pour l'administration orale ou
intraveineuse de Crilomus doivent être
adaptés aux besoins de chaque patient, à l'aide des taux sanguins.
L'analyse des études cliniques suggère que la majorité des patients
sont traités avec succès si les taux
sanguins de tacrolimus sont maintenus en dessous de 20 ng/ml. Il faut
tenir compte de l'état clinique du
patient l