Crestastatin 5 mg Comprimés pelliculés

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bahan aktif:

rosuvastatinum

Tersedia dari:

Grünenthal Pharma AG

Kode ATC:

C10AA07

INN (Nama Internasional):

rosuvastatinum

Bentuk farmasi:

Comprimés pelliculés

Komposisi:

rosuvastatinum 5 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum monohydricum 93.08 mg, cellulosum microcristallinum, tricalcii phosphas, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 1.8 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration.; Prévention des Événements cardiovasculaires chez les Adultes avec la normale de LDL-Cholestérol Miroir et un Risque accru d'athérosclérose cardiovasculaire.

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2016-07-09

Selebaran informasi

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
Crestastatin®
Qu'est-ce que Crestastatin et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Crestastatin ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Crestastatin?
Crestastatin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Crestastatin?
Quels effets secondaires Crestastatin peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Crestastatin?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Crestastatin? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Crestastatin®
DE
IT
Grünenthal Pharma AG
Qu'est-ce que Crestastatin et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
·Crestastatin appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et qui
sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé chez
les adultes ainsi que chez les enfants et les
adolescents (de 10 à 17 ans; chez les filles, au moins un an après
la ménarche) pour le traitement des taux
él
                                
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Crestastatin®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Crestastatin®
Grünenthal Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rosuvastatine sous forme de rosuvastatine calcique.
Excipients
Noyau du comprimé
Lactose monohydraté (93,08 mg dans les comprimés pelliculés de 5
mg, 89,50 mg dans les comprimés
pelliculés de 10 mg et 179,00 mg dans les comprimés pelliculés de
20 mg)
Cellulose microcristalline (E460)
Phosphate calcique (E341)
Crospovidone (E1202)
Stéarate de magnésium
Pelliculage
Lactose monohydraté (1,80 mg dans les comprimés pelliculés de 5 mg,
1,80 mg dans les comprimés
pelliculés de 10 mg et 3,60 mg dans les comprimés pelliculés de 20
mg)
Hypromellose (E464)
Triacétate de glycéryle (E1518)
Dioxyde de titane (E171)
Excipients également contenus dans le pelliculage pour les dosages
suivants:
Comprimés pelliculés de 5 mg: oxyde de fer jaune (E172)
Comprimés pelliculés de 10 mg et 20 mg: oxyde de fer rouge (E172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (non sécables) à 5 mg, 10 mg et 20 mg
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Traitement de l'hypercholestérolémie
Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les
hypercholestérolémies familiale
                                
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